HIV-2 gp39 Aktivatoren

Gängige HIV-2 gp39 Activators sind unter underem Disulfiram CAS 97-77-8, Caffeine CAS 58-08-2, Prostratin CAS 60857-08-1, (+/-)-JQ1 und Bryostatin 1 CAS 83314-01-6.

HIV-2 gp39-Aktivatoren umfassen ein Spektrum von Verbindungen, die möglicherweise die funktionelle Rolle des gp39-Proteins von HIV-2 indirekt beeinflussen, indem sie verschiedene biochemische und zelluläre Pfade modulieren. So ist zum Beispiel bekannt, dass Disulfiram mit Zinkfingermotiven interagiert, was darauf hindeuten könnte, dass es die virale Assemblierung, an der gp39 beteiligt ist, verändern kann. Wirkstoffe wie Koffein können zelluläre Stoffwechselwege stimulieren, was sich indirekt auf Prozesse auswirken könnte, die für die virale Replikation wichtig sind und bei denen gp39 eine Rolle spielt. Bryostatin 1 und Prostratin sind Aktivatoren der Proteinkinase C, die zelluläre Signalwege verändern können, was möglicherweise zu einer verstärkten Transkription von HIV-Genen führt, einschließlich derjenigen, die für gp39 kodieren.

Darüber hinaus sind Tunicamycin und D-Penicillamin Chemikalien, die die Proteinfaltung bzw. die Bildung von Disulfidbindungen stören und sich möglicherweise auf die Konformation und damit auf die Funktion von gp39 auswirken könnten. Curcumin, das für seine umfassende Modulation zellulärer Signalwege bekannt ist, könnte die HIV-2-Replikation beeinflussen und möglicherweise die Expression und Aktivität von gp39 verändern. Verbindungen wie Cyclosporin A und Ionomycin wirken auf intrazelluläre Signalwege wie Calcineurin bzw. Calcium-Signalwege, die für verschiedene zelluläre Funktionen von entscheidender Bedeutung sind, einschließlich derer, die von HIV-2 gekapert werden.