HIV-1 Integrase Inibidores
Os inibidores comuns da integrase do VIH-1 incluem, entre outros, a Arctigenina CAS 7770-78-7, o éster fenetílico do ácido cafeico CAS 104594-70-9, o Raltegravir CAS 518048-05-0, o sal de potássio do Raltegravir CAS 871038-72-1 e o ácido chicórico CAS 6537-80-0.
Os inibidores da integrase do VIH-1 pertencem a uma classe química específica de compostos que visam a atividade enzimática da integrase do vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (VIH-1). A integrase é uma enzima viral crucial responsável pela inserção do ADN viral no genoma da célula hospedeira durante as fases iniciais do ciclo de replicação do VIH-1. Estes inibidores actuam obstruindo especificamente a atividade da enzima integrase, impedindo assim a integração do material genético viral no ADN da célula hospedeira. Como resultado, o processo de replicação viral é interrompido, inibindo a formação de novas partículas virais. Os inibidores da integrase do VIH-1 apresentam normalmente um elevado grau de seletividade e especificidade para a enzima integrase, minimizando os efeitos fora do alvo e reduzindo o risco de interferir com outros processos celulares. Estes inibidores apresentam diferentes estruturas químicas e podem ser classificados em várias gerações com base na sua conceção e mecanismo de ação.
Devido ao seu mecanismo de ação distinto, os inibidores da integrase do VIH-1 têm desempenhado um papel significativo nos regimes de terapia antirretroviral, que visam controlar a progressão da infeção pelo VIH-1. No entanto, a sua importância ultrapassa o domínio da terapia, uma vez que estes inibidores têm sido ferramentas essenciais para desvendar os meandros da replicação e integração virais. A compreensão das interações moleculares entre estes inibidores e a enzima integrase forneceu informações valiosas para o desenvolvimento de novos medicamentos e aplicações no domínio da virologia.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
His-Cys-Lys-Phe-Trp-Trp | 172546-75-7 | sc-364506 | 5 mg | $212.00 | ||
His-Cys-Lys-Phe-Trp-Trp apresenta propriedades intrigantes como integrase do VIH-1, caracterizadas pela sua capacidade de facilitar a integração do ADN viral nos genomas do hospedeiro. A sequência única deste péptido permite interações específicas com a enzima integrase, aumentando a sua eficiência catalítica. A presença de resíduos aromáticos contribui para interações hidrofóbicas, estabilizando o complexo enzima-substrato. Além disso, a sua conformação estrutural pode influenciar a cinética do processo de integração, com impacto no ciclo de vida viral global. | ||||||
MK-2048 | 869901-69-9 | sc-364535 sc-364535A | 5 mg 10 mg | $405.00 $555.00 | ||
O MK-2048 funciona como integrase do VIH-1 através da sua ligação selectiva à enzima integrase, interrompendo a integração do ADN viral nas células hospedeiras. As suas caraterísticas estruturais únicas promovem interações electrostáticas específicas, aumentando a afinidade de ligação. A flexibilidade conformacional do composto permite-lhe adaptar-se a vários estados enzimáticos, alterando potencialmente a cinética da reação. Além disso, as suas regiões hidrofílicas e hidrofóbicas facilitam interações moleculares críticas, influenciando a dinâmica global do mecanismo de integração. | ||||||
Epiequisetin | 255377-45-8 | sc-391529 | 1 mg | $315.00 | ||
A epiequisetina actua como integrase do VIH-1, envolvendo-se em interações moleculares precisas que estabilizam o complexo enzima-substrato. O seu perfil de ligação único é caracterizado por uma combinação de ligações de hidrogénio e interações hidrofóbicas, que modulam a atividade da enzima. O composto apresenta uma capacidade distinta de alterar a paisagem conformacional da integrase, afectando a eficiência da integração do ADN viral. Além disso, as suas propriedades estéricas específicas influenciam a via de reação, afectando potencialmente a cinética global do processo de integração. | ||||||
Funalenone | 259728-61-5 | sc-364493 sc-364493A | 250 µg 1 mg | $60.00 $225.00 | ||
A funalenona funciona como uma integrase do VIH-1 através da sua capacidade distintiva de formar interações covalentes com resíduos de aminoácidos chave no local ativo da enzima. Este composto apresenta uma configuração eletrónica única que aumenta a sua reatividade, facilitando a formação de intermediários estáveis durante o processo de integração. As suas caraterísticas estruturais permitem uma ligação selectiva, que pode modular a dinâmica conformacional da enzima, influenciando, em última análise, a eficiência da integração e a cinética da reação. | ||||||
BMS-707035 | 729607-74-3 | sc-364442 sc-364442A | 5 mg 200 mg | $250.00 $3749.00 | ||
O BMS-707035 actua como integrase do VIH-1 ao envolver-se em interações não covalentes específicas com o local ativo da enzima, particularmente através de ligações de hidrogénio e contactos hidrofóbicos. A sua estereoquímica única promove uma orientação favorável para a ligação, aumentando a sua afinidade para a integrase. Este composto também influencia os locais alostéricos da enzima, alterando potencialmente os seus estados conformacionais e tendo impacto no mecanismo catalítico global e na eficiência da reação de integração. | ||||||