Date published: 2025-10-29

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Inhibiteurs Histone cluster 2 H4B

Les inhibiteurs courants du groupe d'histones 2 H4B comprennent, sans s'y limiter, l'actinomycine D CAS 50-76-0, l'acide subéroylanilide hydroxamique CAS 149647-78-9, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, le chlorhydrate de daunorubicine CAS 23541-50-6 et le nicotinamide CAS 98-92-0.

Les inhibiteurs de l'histone cluster 2 H4B constituent une classe chimique distincte conçue pour cibler et moduler sélectivement la fonction des protéines histones H4B. H4B, une variante de la famille des histones du groupe 2, joue un rôle crucial dans l'organisation et la régulation de la structure de la chromatine. En tant que composant intégral des nucléosomes, H4B contribue à l'empaquetage compact de l'ADN, influençant les schémas d'expression des gènes. Les inhibiteurs développés pour l'histone cluster 2 H4B sont méticuleusement conçus pour interagir avec la structure moléculaire de cette variante d'histone, dans le but de perturber ses interactions normales au sein du nucléosome et de modifier potentiellement le paysage chromatinien.

L'architecture moléculaire des inhibiteurs du groupe d'histones 2 H4B est conçue de manière complexe pour interagir avec des sites de liaison spécifiques sur H4B, induisant ainsi des changements dans sa conformation et sa dynamique. Cette interaction peut avoir un impact sur l'accessibilité de l'ADN, influençant ainsi la régulation de l'expression des gènes. En laboratoire, les chercheurs utilisent ces inhibiteurs comme des outils précieux pour étudier les rôles de H4B dans divers processus cellulaires, en élucidant les complexités de la biologie de la chromatine. En manipulant la fonction de H4B, les scientifiques cherchent à mieux comprendre les mécanismes complexes de régulation des gènes, contribuant ainsi à une meilleure compréhension des processus épigénétiques et de leurs implications plus larges pour la fonction cellulaire et le développement. L'étude des inhibiteurs du groupe d'histones 2 H4B est donc au premier plan pour faire progresser notre compréhension de la dynamique de la chromatine et de l'orchestration complexe de l'expression des gènes dans les cellules.

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