Les activateurs de l'histone H4 sont un ensemble de composés chimiques qui servent à augmenter l'activité fonctionnelle de l'histone H4 en ciblant le processus d'acétylation, qui est une modification post-traductionnelle clé affectant la structure de la chromatine et l'expression des gènes. La trichostatine A, le vorinostat et la romidepsine sont des inhibiteurs de l'histone désacétylase qui empêchent l'élimination des groupes acétyles des résidus lysine de l'histone H4, ce qui conduit à un état chromatinien plus détendu qui facilite l'activation transcriptionnelle. De même, Scriptaid et Panobinostat renforcent le rôle de l'histone H4 dans la transcription en augmentant ses niveaux d'acétylation, ce qui correspond à une configuration chromatinienne plus accessible pour les facteurs de transcription et d'autres protéines régulatrices. Le butyrate de sodium et l'acide valproïque fonctionnent selon des mécanismes similaires en inhibant les enzymes histones désacétylases, ce qui entraîne l'accumulation de l'histone H4 acétylée et favorise l'expression des gènes en permettant une interaction ADN-histone plus lâche.
En outre, l'inhibition des histones désacétylases sirtuines par la nicotinamide et l'inhibition sélective des HDAC par l'entinostat conduisent toutes deux à une acétylation accrue de l'histone H4, ce qui renforce sa capacité à soutenir une structure chromatinienne ouverte, essentielle à une transcription active. Le Givinostat, l'Apicidine et le Belinostat agissent également en tant qu'inhibiteurs de l'histone désacétylase, contribuant ainsi à l'augmentation de l'état d'acétylation de l'histone H4 et soutenant ainsi un environnement chromatinien permissif sur le plan de la transcription. Collectivement, ces activateurs de l'histone H4, par leurs effets ciblés sur l'histonemodification et le remodelage de la chromatine, facilitent l'amélioration de l'expression génique médiée par l'histone H4 sans qu'il soit nécessaire de réguler son expression ou de l'activer directement.
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