Date published: 2025-9-18

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Histone cluster 1 H3C激活剂

常见的组蛋白簇1 H3C激活剂包括但不限于曲古抑菌素A(CAS 58880-19-6)、5-氮杂胞苷(CAS 320-67-2 、毛喉素(Forskolin)CAS 66575-29-9、米曲霉素A(Mithramycin A)CAS 18378-89-7和Scriptaid CAS 287383-59-9。

组蛋白簇 1 H3C 激活剂是一类概念性分子,可选择性地与组蛋白 H3 蛋白的 H3C 变体相互作用。组蛋白 H3 是核小体的核心成分,核小体是真核细胞中 DNA 包装的基本单位,是染色质的结构基础。每个核小体都由 DNA 组成,DNA 包裹在组蛋白八聚体周围,八聚体中分别含有两个组蛋白 H2A、H2B、H3 和 H4。H3C 变体是组蛋白 H3 的几种特化版本之一,每种版本都有不同的序列变异,可赋予它们所形成的核小体独特的性质。这些独特性质会影响染色质的排列和折叠,进而影响 DNA 在各种细胞过程中的可及性。针对 H3C 的激活剂旨在结合这种特定变体并调节其功能。这样,这些化学物质就能引起核小体结构构型的变化,从而可能影响染色质的整体结构,而不会改变其他组蛋白变体的行为。

研究 H3C 激活剂需要对 H3C 组蛋白变体在结构和功能上的细微差别进行广泛的科学探索。研究人员需要划定将 H3C 与其他 H3 变体区分开来的特定氨基酸序列或结构域,并确定激活剂的潜在结合位点。确保这些激活剂对 H3C 的特异性至关重要,因为对其他组蛋白变体的脱靶效应可能导致广泛的染色质改变。先进的结构测定方法,如 X 射线晶体学、低温电子显微镜和核磁共振光谱学,很可能被用来观察 H3C 在核小体中的三维排列。这些可视化技术将有助于精确定位激活剂在不干扰整体核小体结构的情况下与 H3C 变体的接触位置。此外,体外试验对于测试 H3C 激活剂与其靶标之间的相互作用、观察这些相互作用对核小体组装和稳定性的影响以及了解这些相互作用如何影响染色质的高阶结构也是必不可少的。通过这些详细的研究,科学界有望更深入地了解特定组蛋白变体在染色质的动态组织及其所含遗传物质的调控中所发挥的作用。

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