Date published: 2025-11-6

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Inhibiteurs Histone cluster 1 H2AF

Les inhibiteurs courants de l'Histone cluster 1 H2AF comprennent, sans s'y limiter, l'Aphidicoline CAS 38966-21-1, la Camptothécine CAS 7689-03-4, l'Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, l'Hydroxyurée CAS 127-07-1 et l'Actinomycine D CAS 50-76-0.

Les inhibiteurs de l'histone cluster 1 H2AF comprennent une classe spécifique de composés chimiques méticuleusement conçus pour moduler l'activité des protéines histone cluster 1 H2AF. Les protéines H2AF, également connues sous le nom de membre F de la famille des histones H2A, sont un groupe de protéines histones que l'on trouve chez l'homme et dans divers organismes. Les histones sont des protéines essentielles impliquées dans la structure de la chromatine et la régulation de l'expression des gènes. Elles agencent l'ADN en une structure compacte et organisée, facilitant ainsi la régulation de la transcription et d'autres processus liés à l'ADN. Les protéines H2AF sont un sous-ensemble spécifique d'histones qui jouent un rôle dans le processus dynamique et complexe du remodelage de la chromatine.

En règle générale, les inhibiteurs du groupe d'histones 1 H2AF sont de petites molécules ou des composés chimiques spécifiquement conçus pour se lier aux protéines H2AF, en ciblant soit leurs sites actifs, soit leurs sites allostériques. Cette interaction peut conduire à la modulation du comportement des protéines H2AF, affectant potentiellement leur rôle dans l'organisation de la chromatine, la régulation des gènes et l'encapsulation de l'ADN. Les chercheurs se consacrent à l'élucidation des mécanismes moléculaires et des fonctions des protéines H2AF du groupe d'histones 1 dans le contexte de la dynamique de la chromatine et de l'expression des gènes, afin de mieux comprendre les processus complexes qui régissent la régulation épigénétique et la stabilité génomique. Le développement d'inhibiteurs de l'histone cluster 1 H2AF représente un domaine de recherche continu et dynamique dans les domaines de la biologie moléculaire et de la pharmacologie, contribuant de manière significative à notre compréhension de la biologie de la chromatine et de son impact sur l'expression des gènes et les processus cellulaires.

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