Histamine H1 Receptor Ativadores
Os activadores comuns dos receptores H1 da histamina incluem, entre outros, o dicloridrato de histamina CAS 56-92-8, o dicloridrato de 2-piridiletilamina CAS 3343-39-3, o cloridrato de ciclizina CAS 303-25-3, o dimaleato de HTMT CAS 195867-54-0 e a histamina, base livre CAS 51-45-6.
Os activadores dos receptores H1 da histamina representam uma classe de compostos químicos que interagem e activam o recetor H1 da histamina, um recetor acoplado à proteína G (GPCR) que se encontra à superfície de várias células do corpo humano. Este recetor é um componente-chave do sistema histaminérgico, que desempenha um papel fundamental na mediação de uma vasta gama de processos fisiológicos, incluindo a neurotransmissão, as respostas imunitárias e a regulação da secreção de ácido gástrico. Os receptores H1 da histamina são conhecidos principalmente pelo seu envolvimento em reacções alérgicas e respostas inflamatórias, uma vez que a sua ativação desencadeia a libertação de mediadores pró-inflamatórios, vasodilatação e aumento da permeabilidade vascular.
Os activadores dos receptores H1 da histamina interagem com o recetor, levando a uma alteração conformacional que inicia cascatas de sinalização a jusante. Esta ativação pode resultar na resposta alérgica caraterística, mas também tem implicações mais vastas em processos como a regulação do sono, os ritmos circadianos e a modulação da libertação de neurotransmissores, em particular no sistema nervoso central. A compreensão dos mecanismos pelos quais estes activadores interagem com o recetor H1 permite compreender as complexidades da sinalização da histamina e o seu impacto em várias funções fisiológicas. A investigação nesta área ajuda a desvendar os meandros da farmacologia dos receptores de histamina e a sua relevância para condições que vão para além da alergia e da inflamação, contribuindo para o nosso conhecimento da forma como a histamina influencia diversos aspectos da biologia humana.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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2-(1,3-thiazol-2-yl)ethanamine dihydrochloride | 18453-07-1 | sc-282443 | 100 mg | $200.00 | ||
É conhecido por ser um potente ativador do recetor H1, com especificidade para este subtipo. | ||||||
Histamine-α,α,β,β-d4 Dihydrochloride | 344299-48-5 | sc-218580 sc-218580A sc-218580B sc-218580C | 1 mg 2.5 mg 5 mg 10 mg | $430.00 $750.00 $1200.00 $2058.00 | ||
O dicloridrato de histamina-α,α,β,β-d4 é caracterizado pela sua estrutura deuterada, que altera a sua composição isotópica, com impacto nas suas vias metabólicas e cinética de reação. Este composto liga-se ao recetor H1 da histamina através de ligações de hidrogénio específicas e interações hidrofóbicas, aumentando a sua afinidade de ligação. A presença de deutério pode influenciar a taxa de degradação enzimática, fornecendo informações sobre a dinâmica do recetor e os mecanismos de sinalização. A sua marcação isotópica única permite um rastreio avançado em estudos bioquímicos. | ||||||
Betahistine Hydrochloride | 15430-48-5 | sc-210906 | 50 mg | $2290.00 | ||
O cloridrato de betaistina apresenta um perfil de interação único com o recetor H1 da histamina, principalmente através da sua capacidade de imitar a estrutura da histamina, facilitando a ligação competitiva. A conformação molecular distinta deste composto aumenta a sua afinidade para o recetor, promovendo alterações conformacionais específicas que influenciam as vias de sinalização a jusante. Além disso, as suas caraterísticas de solubilidade e estabilidade em condições fisiológicas permitem estudos matizados da ativação e modulação do recetor, fornecendo informações valiosas sobre a dinâmica da sinalização histaminérgica. | ||||||