Histamine H1 Receptor Activateurs
Les activateurs courants du récepteur H1 de l'histamine comprennent, entre autres, le chlorhydrate d'histamine CAS 56-92-8, le chlorhydrate de 2-pyridyléthylamine CAS 3343-39-3, le chlorhydrate de cyclizine CAS 303-25-3, le dimaléate de HTMT CAS 195867-54-0 et la base libre d'histamine CAS 51-45-6.
Les activateurs du récepteur H1 de l'histamine représentent une classe de composés chimiques qui interagissent avec le récepteur H1 de l'histamine et l'activent, un récepteur couplé à une protéine G (GPCR) présent à la surface de diverses cellules du corps humain. Ce récepteur est un élément clé du système histaminergique, qui joue un rôle fondamental dans la médiation d'un large éventail de processus physiologiques, notamment la neurotransmission, les réponses immunitaires et la régulation de la sécrétion d'acide gastrique. Les récepteurs H1 de l'histamine sont principalement connus pour leur implication dans les réactions allergiques et inflammatoires, car leur activation déclenche la libération de médiateurs pro-inflammatoires, la vasodilatation et l'augmentation de la perméabilité vasculaire.
Histamine H1 Receptor Activators interact with the receptor, leading to a conformational change that initiates downstream signaling cascades. Cette activation peut entraîner la réponse allergique caractéristique, mais elle a également des implications plus larges dans des processus tels que la régulation du sommeil, les rythmes circadiens et la modulation de la libération des neurotransmetteurs, en particulier dans le système nerveux central. La compréhension des mécanismes par lesquels ces activateurs interagissent avec le récepteur H1 permet de mieux comprendre la complexité de la signalisation de l'histamine et son impact sur diverses fonctions physiologiques. La recherche dans ce domaine permet d'élucider les subtilités de la pharmacologie des récepteurs de l'histamine et leur pertinence pour des conditions autres que l'allergie et l'inflammation, contribuant ainsi à notre connaissance de l'influence de l'histamine sur divers aspects de la biologie humaine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-(1,3-thiazol-2-yl)ethanamine dihydrochloride | 18453-07-1 | sc-282443 | 100 mg | $200.00 | ||
Connu pour être un puissant activateur du récepteur H1, avec une spécificité pour ce sous-type. | ||||||
Histamine-α,α,β,β-d4 Dihydrochloride | 344299-48-5 | sc-218580 sc-218580A sc-218580B sc-218580C | 1 mg 2.5 mg 5 mg 10 mg | $430.00 $750.00 $1200.00 $2058.00 | ||
Le chlorhydrate d'histamine-α,α,β,β-d4 se caractérise par sa structure deutérée, qui modifie sa composition isotopique, ce qui a un impact sur ses voies métaboliques et sa cinétique de réaction. Ce composé s'associe au récepteur H1 de l'histamine par des liaisons hydrogène et des interactions hydrophobes spécifiques, ce qui accroît son affinité de liaison. La présence de deutérium peut influencer le taux de dégradation enzymatique, ce qui permet de mieux comprendre la dynamique des récepteurs et les mécanismes de signalisation. Son marquage isotopique unique permet un suivi avancé dans les études biochimiques. | ||||||
Betahistine Hydrochloride | 15430-48-5 | sc-210906 | 50 mg | $2290.00 | ||
Le chlorhydrate de bétahistine présente un profil d'interaction unique avec le récepteur H1 de l'histamine, principalement grâce à sa capacité à imiter la structure de l'histamine, facilitant ainsi une liaison compétitive. La conformation moléculaire distincte de ce composé renforce son affinité pour le récepteur, favorisant des changements de conformation spécifiques qui influencent les voies de signalisation en aval. En outre, ses caractéristiques de solubilité et sa stabilité dans des conditions physiologiques permettent des études nuancées de l'activation et de la modulation du récepteur, ce qui fournit des informations précieuses sur la dynamique de la signalisation histaminergique. | ||||||