HIP12 激活剂包括一系列化学实体,它们通过作用于各种信号机制,间接提高 HIP12 的功能表现。福斯可林(Forskolin)通过提高 cAMP 水平,激活 PKA 间接增强 HIP12 的活性,而 PKA 可使底物磷酸化,从而增强 HIP12 在信号级联中的作用。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)作为一种 PKC 激活剂,可在与 HIP12 相同的通路中使蛋白质磷酸化,从而可能增强其在囊泡贩运等过程中的活性。异诺霉素通过提高细胞内的钙水平,可导致钙依赖性激酶的活化,从而改变 HIP12 的磷酸化状态,进而增强其功能。表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)可抑制可能参与 HIP12 负调控的蛋白激酶,从而增强 HIP12 在内含途径中的活性。
此外,LY294002 对 PI3K 的抑制可能会通过改变对膜转运和信号转导的下游影响而导致 HIP12 活性的增强,而这些途径都与 HIP12 有关。1-磷酸肾上腺素通过其受体介导的信号传导可激活 G 蛋白偶联级联,其中可能包括在囊泡形成过程中激活 HIP12。FTY720 是相同受体的调节剂,可能会同样影响 HIP12 在细胞骨架组织中的作用。冈田酸和萼氨甲通过抑制蛋白磷酸酶,可能会导致磷酸化增加,从而间接增强 HIP12 的活性。作为 cAMP 类似物的二丁酰基-cAMP 和 8-溴-cAMP 可激活 PKA,并可通过类似途径增强 HIP12 的活性。Thapsigargin 通过破坏钙平衡,也可能通过激活钙依赖性信号通路来增强 HIP12 的功能。
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