Les inhibiteurs de HID constituent un groupe de composés chimiquement diversifiés ayant un objectif commun: la manipulation des voies biologiques. Ces inhibiteurs sont méticuleusement développés pour interagir avec des cibles protéiques spécifiques, souvent des enzymes, qui jouent un rôle essentiel dans le maintien de l'homéostasie cellulaire. En s'engageant avec ces cibles, les inhibiteurs HID peuvent entraver ou modifier leur activité, influençant ainsi la progression des cascades biochimiques. La conception d'inhibiteurs HID implique une compréhension approfondie de la structure et de la fonction de la protéine cible, ce qui permet de créer des molécules ayant des formes et des propriétés sur mesure qui facilitent des interactions de liaison précises. Ces inhibiteurs peuvent être classés en types réversibles et irréversibles en fonction de la nature de leurs interactions avec la protéine cible. Les inhibiteurs HID réversibles établissent des liaisons transitoires avec leurs cibles, ce qui permet de moduler l'activité enzymatique tout en conservant un potentiel de réversibilité.
En revanche, les inhibiteurs HID irréversibles forment des liaisons covalentes avec la protéine cible, ce qui entraîne un impact prolongé et souvent irréversible sur sa fonction.
D'un point de vue structurel, les inhibiteurs HID présentent un large éventail d'échafaudages chimiques, allant de petites molécules organiques à des entités plus complexes. La diversité de leurs structures reflète les stratégies de conception complexes employées pour obtenir des interactions puissantes et spécifiques avec les protéines cibles. Les chercheurs étudient les inhibiteurs de HID afin d'élucider les mécanismes moléculaires complexes qui sous-tendent les processus cellulaires et d'identifier potentiellement de nouvelles voies d'intervention dans divers contextes biologiques. En donnant un aperçu des interactions et des fonctions de biomolécules essentielles, les inhibiteurs de HID contribuent à élargir notre connaissance des réseaux biochimiques complexes qui régissent les processus vitaux.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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N,N′-(Dithiodi-2,1-ethanediyl)bis[2,5-dichloro-benzenesulfonamide | 927822-86-4 | sc-497219 | 25 mg | $330.00 | ||
Petite molécule synthétique inhibant l'HIF-1α, éventuellement utile dans les maladies dépendant de l'HIF-1α comme le cancer. | ||||||
PX-478 | 685898-44-6 | sc-507409 | 10 mg | $175.00 | ||
Petite molécule orale inhibant HIF-1α, agent anticancéreux potentiel en perturbant l'adaptation tumorale induite par l'hypoxie. | ||||||
IOX2 | 931398-72-0 | sc-482692 sc-482692A sc-482692B | 5 mg 25 mg 100 mg | $128.00 $555.00 $1581.00 | ||
Inhibiteur puissant et sélectif de HIF-1α, applications potentielles dans la thérapie du cancer et les troubles liés à l'hypoxie. | ||||||
BAY 87-2243 | 1227158-85-1 | sc-507483 | 5 mg | $100.00 | ||
Inhibiteur de HIF-1α prometteur dans l'inhibition de l'angiogenèse et la réduction de la croissance tumorale. | ||||||
YC-1 | 170632-47-0 | sc-202856 sc-202856A sc-202856B sc-202856C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $32.00 $122.00 $214.00 $928.00 | 9 | |
Inhibiteur de l'HIF-1α, exploré dans des thérapies combinées pour le cancer et les maladies cardiaques. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
Produit naturel issu de champignons inhibant HIF-1α, aperçu des voies dépendant de HIF. | ||||||
FM19G11 | 329932-55-0 | sc-364490 sc-364490A | 10 mg 25 mg | $134.00 $509.00 | 1 | |
Inhibiteur de HIF-1α, étudié pour supprimer l'effet Warburg dans les cellules cancéreuses. |