Heterobifunctional Crosslinkers

L'estere maleimide-PEG12-NHS è un versatile reagente eterobifunzionale caratterizzato da una parte maleimide che reagisce selettivamente con i tioli, creando robusti legami tioetere. Il componente estere NHS fornisce un percorso rapido ed efficiente per l'accoppiamento amminico, producendo legami ammidici stabili. La catena PEG estesa aumenta la solubilità e la flessibilità, facilitando le interazioni molecolari e la cinetica di reazione, rendendolo adatto a diverse strategie di bioconiugazione e all'assemblaggio di biomolecole complesse.

Il Mal-PEG4-NHS-ester monodisperso è un linker eterobifunzionale specializzato, caratterizzato da un peso molecolare preciso e dall'uniformità. Il gruppo estere NHS consente un accoppiamento amminico rapido e selettivo, mentre la parte maleimidica aggancia i tioli, formando legami tioetere stabili. Il segmento PEG4 migliora la solubilità e la biocompatibilità, promuovendo interazioni molecolari efficienti. Questa combinazione unica di funzionalità consente strategie di coniugazione personalizzate e dinamiche di reazione ottimizzate in varie applicazioni.

L'estere Maleimide-PEG8-NHS è un versatile reagente eterobifunzionale dotato di uno spaziatore in polietilenglicole (PEG) che ne migliora la solubilità e la flessibilità. L'estere NHS facilita reazioni rapide e specifiche con le ammine, mentre il gruppo maleimmide reagisce selettivamente con composti contenenti tioli, producendo robusti legami tioetere. La struttura unica di questo composto favorisce una coniugazione efficiente e la messa a punto delle interazioni molecolari, rendendolo ideale per diverse applicazioni biochimiche.

L'acido N-(2-Maleimidoetil]dietilenetriaminapentaacetico, monoammide è un composto eterobifunzionale caratterizzato da una doppia reattività. La parte maleimmide consente una coniugazione selettiva con i tioli, formando legami tioetere stabili, mentre la componente di acido dietilenetriammino-pentaacetico offre molteplici siti di coordinazione per gli ioni metallici. Questa combinazione unica consente un assemblaggio molecolare intricato e una maggiore stabilità in ambienti biochimici complessi, facilitando diverse vie di interazione.

La 2-Maleimidoetilammina cloridrato è un composto eterobifunzionale caratterizzato dalla capacità di formare legami covalenti stabili con gruppi tiolici, consentendo l'etichettatura e la reticolazione selettiva di biomolecole. Le sue funzionalità uniche di ammina e maleimide facilitano interazioni specifiche, consentendo una coniugazione precisa in ambienti biochimici complessi. La reattività del composto è influenzata dal pH e dalla temperatura, che possono modulare la sua cinetica, aumentandone l'utilità in varie applicazioni chimiche.

La N-(2-Maleimidoetil)-6-amminoesanammide, sale dell'acido trifluoroacetico è un composto eterobifunzionale che si distingue per la sua capacità di avviare reazioni di reticolazione e coniugazione selettive. Il gruppo maleimmide fornisce un sito reattivo per l'attacco del tiolo, promuovendo la formazione di robusti legami tioetere. Nel frattempo, il sale di acido trifluoroacetico aumenta la solubilità e la stabilità, facilitando una cinetica di reazione efficiente in vari ambienti e consentendo così interazioni e assemblaggi molecolari complessi.