Date published: 2025-9-7

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2-maleimidoethylamine hydrochloride (CAS 134272-64-3)

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Nomi alternativi:
N-(2-Aminoethyl)maleimide Hydrochloride; 1-(2-aminoethyl)-1H-pyrrole-2,5-dione hydrochloride
Applicazione:
2-maleimidoethylamine hydrochloride è un legante eterobifunzionale
Numero CAS:
134272-64-3
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
176.60
Formula molecolare:
C6H8N2O2•HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 2-maleimidoetilammina cloridrato interagisce con i componenti cellulari formando legami covalenti con i gruppi tiolici delle proteine, con conseguente modifica della loro struttura e funzione. Questa modifica può influenzare i processi cellulari come il ripiegamento delle proteine, il traffico e le vie di segnalazione. L'interazione della 2-maleimidoetilammina cloridrato con i componenti cellulari può influenzare l'attività degli enzimi e dei fattori di trascrizione, portando a cambiamenti nell'espressione genica e nelle risposte cellulari agli stimoli. La 2-maleimidoetilammina cloridrato può influire sullo stato redox della cellula reagendo con gli antiossidanti contenenti tioli, influenzando potenzialmente lo stress ossidativo e la segnalazione cellulare.


2-maleimidoethylamine hydrochloride (CAS 134272-64-3) Referenze

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  2. La pegilazione sito-specifica conferisce a una ribonucleasi di mammifero un'attività antitumorale.  |  Rutkoski, TJ., et al. 2011. Cancer Biol Ther. 12: 208-14. PMID: 21633186
  3. Grande aumento della crescita dei neuriti su un polimero conduttore che imita la membrana cellulare.  |  Zhu, B., et al. 2014. Nat Commun. 5: 4523. PMID: 25060339
  4. Asimmetria delle subunità e ruoli della commutazione conformazionale nell'anello AAA+ esamerico di ClpX.  |  Stinson, BM., et al. 2015. Nat Struct Mol Biol. 22: 411-6. PMID: 25866879
  5. Un concetto di progettazione semplice e versatile per derivati di fluorofori con fotostabilizzazione intramolecolare.  |  van der Velde, JH., et al. 2016. Nat Commun. 7: 10144. PMID: 26751640
  6. Idrogeli reticolati formati attraverso l'accoppiamento Diels-Alder di poli(metil vinil etere-acido maleico) modificati con furano e maleimide.  |  Stewart, SA., et al. 2016. Langmuir. 32: 1863-70. PMID: 26800849
  7. Nanoparticelle reattive ai raggi X con rilascio innescato di nitrito, un precursore delle specie reattive dell'azoto, per una maggiore radiosensibilizzazione del cancro.  |  Liu, F., et al. 2017. Nanoscale. 9: 14627-14634. PMID: 28936509
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  9. Repulsione elettrostatica intramolecolare mediata dall'istidina per controllare l'interazione proteina-proteina dipendente dal pH.  |  Watanabe, H., et al. 2019. ACS Chem Biol. 14: 2729-2736. PMID: 31596562
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  11. Strategia di immobilizzazione della sonda peptidica selezionata attraverso la visualizzazione in vitro dei ribosomi per l'applicazione di aptasensori elettrochimici.  |  Chin, M., et al. 2020. Anal Chem. 92: 11260-11267. PMID: 32506902
  12. Sintesi e funzionalizzazione assistita da microfluidica di particelle colloidali idrogel monodisperse per biosensori optomeccanici.  |  Rettke, D., et al. 2022. J Mater Chem B. 10: 1663-1674. PMID: 35195648
  13. Sensibilità del legame dei recettori oppioidi alle maleimmidi N-sostituite e ai derivati metanethiosolfonati.  |  Shahrestanifar, MS. and Howells, RD. 1996. Neurochem Res. 21: 1295-9. PMID: 8947919

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