Heterobifunctional Crosslinkers

O éster de N-hidroxissuccinimida do ácido 6-(4-Azido-2-nitrofenilamino)hexanóico é um composto heterobifuncional que apresenta uma parte azida e uma parte éster succinimidílica. O grupo azida permite reacções de química de clique, particularmente com alcinos, facilitando a conjugação rápida e selectiva. Entretanto, o éster N-hidroxisuccinimida promove um acoplamento eficiente com aminas, permitindo a formação de ligações estáveis. Esta combinação única de funcionalidades suporta concepções moleculares complexas e aumenta a versatilidade das estratégias de bioconjugação.

O metanotiossulfonato de N-succinimidiloxicarbonilpentilo é um reagente heterobifuncional caracterizado pelas suas funcionalidades distintas de reação ao tiol e de reação à amina. O grupo metanotiossulfonato permite a conjugação selectiva com tióis, formando ligações tioéteres estáveis, enquanto a fração succinimidil facilita o acoplamento eficiente com aminas. Esta reatividade dupla permite a manipulação precisa de biomoléculas, possibilitando a montagem e modificação complexas em várias aplicações bioquímicas.

A 4-(Maleimido)benzofenona é um composto heterobifuncional com um grupo maleimida que reage seletivamente com tióis, formando ligações tioéter estáveis. A sua porção de benzofenona melhora as propriedades fotoquímicas, permitindo reacções induzidas pela luz. Este composto apresenta perfis de reatividade únicos, permitindo a formação de ligações covalentes em condições suaves. A disposição espacial distinta dos seus grupos funcionais facilita modificações direcionadas, tornando-o uma ferramenta versátil em estratégias de bioconjugação.

O 6-(4'-azido-2'-nitrofenilamino)hexanoato de sulfosuccinimidilo é um composto heterobifuncional com um grupo azido e uma fração sulfo-succinimidilo. O grupo azido é altamente reativo, permitindo reacções de clique específicas com alcinos, enquanto o componente sulfo-succinimidilo melhora a formação de ligações amida estáveis com aminas primárias. Esta reatividade dupla permite modificações moleculares precisas, promovendo uma conjugação e ligação cruzada eficientes em sistemas bioquímicos complexos.

O 4-Azidosalicilato de N-Succinimidilo é um reagente heterobifuncional caracterizado pelas suas funcionalidades azida e succinimidilo. O grupo azida permite uma química de clique eficiente, facilitando reacções rápidas e selectivas com parceiros alquinos, enquanto a porção succinimidilo promove o acoplamento de aminas, aumentando a eficiência da conjugação. A reatividade única deste composto permite aplicações versáteis de marcação e reticulação, com o potencial para um impedimento estérico mínimo, garantindo interações moleculares eficazes em diversos ambientes.

O isocianato de 4-maleimidofenilo é um reagente heterobifuncional caracterizado pelas suas funcionalidades maleimida e isocianato. O grupo maleimida reage seletivamente com compostos contendo tiol, facilitando a formação de ligações tioéteres estáveis. Entretanto, a porção de isocianato apresenta uma elevada reatividade com aminas, permitindo a formação de ligações de ureia. Esta reatividade dupla permite estratégias de conjugação versáteis, aumentando a especificidade e a eficiência da montagem molecular em várias aplicações.

O 6-[[4-(Maleimidometil)ciclohexil]carboxamido] 6-[[4-(Maleimidometil)ciclohexil]carboxamido] de N-succinimidilo O caproato é um composto heterobifuncional que contém um éster succinimidílico e um grupo maleimida. A porção succinimidil apresenta uma forte tendência para reagir com aminas, formando ligações amida estáveis, enquanto a maleimida se liga seletivamente a tióis, criando ligações tioéter robustas. Esta reatividade dupla única facilita a conjugação molecular precisa, permitindo interações personalizadas em ambientes bioquímicos complexos.

A S-[2-(4-Azidosalicilamido)etiltio]-2-tiopiridina é um composto heterobifuncional caracterizado pelas suas funcionalidades azida e tiopiridina. O grupo azida permite reacções de química de clique eficientes, particularmente com alcinos, facilitando a conjugação rápida e selectiva. Entretanto, a porção de tiopiridina pode envolver-se na coordenação com iões metálicos, aumentando a sua reatividade e permitindo diversas vias para a montagem molecular. Esta reatividade dupla permite uma manipulação complexa das arquitecturas moleculares em vários contextos.

O Sulfo-N-succinimidil 6-[3-(2-Piridilditio)propionamido] Hexanoato, Sal de Sódio é um reagente heterobifuncional que apresenta um grupo sulfonato e um grupo piridilditio. O sulfonato aumenta a solubilidade e a reatividade em ambientes aquosos, enquanto o grupo piridilditio facilita a formação de ligações dissulfureto, permitindo a reticulação selectiva com moléculas que contêm tiol. Esta combinação única permite um controlo preciso das reacções de conjugação, promovendo interações biomoleculares complexas e modificações estruturais.

A S-[2-(Iodo-4-Azidosalicylamido)ethylthio]-2-thiopyridine é um composto heterobifuncional caracterizado pelas suas funcionalidades iodo e azido, que permitem uma reatividade versátil. O grupo azido permite aplicações de química de clique, facilitando a conjugação rápida e selectiva com parceiros portadores de alquino. Entretanto, a porção de tiopiridina aumenta a nucleofilicidade, promovendo interações únicas com electrófilos. Esta reatividade dupla permite uma montagem molecular complexa e modificações específicas em sistemas complexos.