Date published: 2025-12-5

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Heterobifunctional Crosslinkers

Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de reticulantes heterobifuncionales para su uso en diversas aplicaciones. Los reticulantes heterobifuncionales son reactivos químicos versátiles que poseen dos grupos reactivos diferentes, lo que les permite unir dos moléculas o superficies distintas. Estos reticulantes son cruciales en la investigación científica para estudiar y manipular interacciones moleculares, crear conjugados y desarrollar biomateriales avanzados. Los investigadores utilizan reticulantes heterobifuncionales para estudiar las interacciones proteína-proteína, proteína-ADN y proteína-ligando, lo que permite comprender mejor las vías de señalización celular, la biología estructural y las funciones enzimáticas. También se utilizan para inmovilizar biomoléculas en diversas superficies para el desarrollo de biosensores, sistemas de administración de fármacos y ensayos de diagnóstico. La capacidad de unir moléculas diferentes de forma selectiva y eficaz hace que estos reticulantes sean muy valiosos para diseñar arquitecturas moleculares complejas y mejorar la funcionalidad de los biomateriales. Al proporcionar una amplia selección de reticulantes heterobifuncionales de alta calidad, Santa Cruz Biotechnology apoya la investigación de vanguardia en bioquímica, biología molecular y ciencia de los materiales. Estos productos permiten a los científicos lograr resultados precisos y reproducibles, impulsando avances en nuestra comprensión de las interacciones moleculares y el desarrollo de aplicaciones biotecnológicas innovadoras. Consulte información detallada sobre nuestros reticulantes heterobifuncionales disponibles haciendo clic en el nombre del producto.

Items 31 to 40 of 56 total

Mostrar:

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

6-(4-Azido-2-nitrophenylamino)hexanoic acid N-hydroxysuccinimide ester

64309-05-3sc-256960
50 mg
$516.00
(0)

El éster de N-hidroxisuccinimida del ácido 6-(4-Azido-2-nitrofenilamino)hexanoico es un compuesto heterobifuncional con una azida y una fracción de éster succinimidílico. El grupo azida permite reacciones de química de clic, en particular con alquinos, facilitando una conjugación rápida y selectiva. Por su parte, el éster N-hidroxisuccinimida favorece el acoplamiento eficaz con aminas, permitiendo la formación de enlaces estables. Esta combinación única de funcionalidades permite diseños moleculares complejos y aumenta la versatilidad de las estrategias de bioconjugación.

N-Succinimidyloxycarbonylpentyl Methanethiosulfonate

76078-81-4sc-212285
10 mg
$290.00
(0)

El N-succinimidiloxicarbonilpentilo metanosulfonato es un reactivo heterobifuncional caracterizado por sus distintas funcionalidades tiol-reactivas y amino-reactivas. El grupo metanosulfonato permite la conjugación selectiva con tioles, formando enlaces tioéter estables, mientras que la fracción succinimidilo facilita el acoplamiento eficaz con aminas. Esta doble reactividad permite la manipulación precisa de biomoléculas, posibilitando el ensamblaje y la modificación complejos en diversas aplicaciones bioquímicas.

4-(Maleimido)benzophenone

92944-71-3sc-209847
100 mg
$150.00
1
(0)

La 4-(maleimido)benzofenona es un compuesto heterobifuncional con un grupo maleimido que reacciona selectivamente con los tioles, formando enlaces tioéter estables. Su fracción de benzofenona mejora las propiedades fotoquímicas, permitiendo reacciones inducidas por la luz. Este compuesto presenta perfiles de reactividad únicos, que permiten la formación de enlaces covalentes en condiciones suaves. La distinta disposición espacial de sus grupos funcionales facilita las modificaciones selectivas, lo que lo convierte en una herramienta versátil en las estrategias de bioconjugación.

Sulphosuccinimidyl 6-(4′-azido-2′-nitrophenylamino)hexanoate

102568-43-4sc-355990
100 mg
$300.00
(0)

El 6-(4'-azido-2'-nitrofenilamino)hexanoato de sulfosuccinimidilo es un compuesto heterobifuncional que presenta un grupo azido y una fracción sulfo-succinimidílica. El grupo azido es altamente reactivo, lo que permite reacciones de clic específicas con alquinos, mientras que el componente sulfo-succinimidilo potencia la formación de enlaces amida estables con aminas primarias. Esta doble reactividad permite modificaciones moleculares precisas, favoreciendo una conjugación y reticulación eficaces en sistemas bioquímicos complejos.

N-Succinimidyl 4-Azidosalicylate

96602-46-9sc-219224
50 mg
$380.00
(0)

El N-succinimidil 4-azidosalicilato es un reactivo heterobifuncional caracterizado por sus funcionalidades azida y succinimidil. El grupo azida permite una química de clic eficaz, facilitando reacciones rápidas y selectivas con alquinos, mientras que la fracción succinimidilo promueve el acoplamiento con aminas, mejorando la eficacia de la conjugación. La reactividad única de este compuesto permite aplicaciones versátiles de etiquetado y reticulación, con un potencial de impedimento estérico mínimo, lo que garantiza interacciones moleculares eficaces en diversos entornos.

4-Maleimidophenyl isocyanate

123457-83-0sc-352445
50 mg
$473.00
(0)

El isocianato de 4-aleimidofenilo es un reactivo heterobifuncional caracterizado por sus funcionalidades de maleimida e isocianato. El grupo maleimida reacciona selectivamente con compuestos que contienen tiol, facilitando la formación de enlaces tioéter estables. Por su parte, la fracción de isocianato presenta una elevada reactividad frente a las aminas, lo que permite la formación de enlaces de urea. Esta doble reactividad permite estrategias de conjugación versátiles, mejorando la especificidad y eficiencia del ensamblaje molecular en diversas aplicaciones.

N-Succinimidyl 6-[[4-(Maleimidomethyl)cyclohexyl]carboxamido] Caproate

125559-00-4sc-219227
10 mg
$300.00
(0)

El N-succinimidil 6-[[4-(maleimidometil)ciclohexil]carboxamido] Caproato es un compuesto heterobifuncional con un éster de succinimidilo y un grupo maleimida. El caproato es un compuesto heterobifuncional que contiene un éster de succinimidilo y un grupo maleimida. La fracción de succinimidilo muestra una fuerte tendencia a reaccionar con las aminas, formando enlaces amida estables, mientras que la maleimida se une selectivamente a los tioles, creando enlaces tioéter robustos. Esta doble reactividad única facilita la conjugación molecular precisa, permitiendo interacciones a medida en entornos bioquímicos complejos.

S-[2-(4-Azidosalicylamido)ethylthio]-2-thiopyridine

164575-82-0sc-212808
10 mg
$367.00
(0)

La S-[2-(4-Azidosalicilamido)etiltio]-2-tiopiridina es un compuesto heterobifuncional caracterizado por sus funcionalidades azida y tiopiridina. El grupo azida permite reacciones eficientes de química click, particularmente con alquinos, facilitando una conjugación rápida y selectiva. Por su parte, la fracción de tiopiridina puede coordinarse con iones metálicos, lo que aumenta su reactividad y permite diversas vías de ensamblaje molecular. Esta doble reactividad permite la manipulación compleja de arquitecturas moleculares en diversos contextos.

Sulfo-N-succinimidyl 6-[3-(2-Pyridyldithio)propionamido] Hexanoate, Sodium Salt

169751-10-4sc-208407
5 mg
$340.00
(0)

El 6-[3-(2-piridilditio)propionamido] hexanoato de sulfo-N-succinimidilo, sal sódica, es un reactivo heterobifuncional que contiene un grupo sulfonato y un grupo piridilditio. El sulfonato mejora la solubilidad y la reactividad en entornos acuosos, mientras que el grupo piridilditio facilita la formación de enlaces disulfuro, lo que permite la reticulación selectiva con moléculas que contienen tiol. Esta combinación única permite un control preciso de las reacciones de conjugación, favoreciendo complejas interacciones biomoleculares y modificaciones estructurales.

S-[2-(Iodo-4-Azidosalicylamido)ethylthio]-2-thiopyridine

175093-14-8sc-212809
5 mg
$360.00
(0)

La S-[2-(yodo-4-azidosalicilamido)etiltio]-2-tiopiridina es un compuesto heterobifuncional caracterizado por sus funcionalidades yodo y azido, que permiten una reactividad versátil. El grupo azido permite aplicaciones de química de clic, facilitando la conjugación rápida y selectiva con socios que contengan alquinos. Por su parte, la fracción de tiopiridina aumenta la nucleofilia, promoviendo interacciones únicas con electrófilos. Esta doble reactividad favorece el ensamblaje molecular intrincado y las modificaciones selectivas en sistemas complejos.