Inhibiteurs Hep C p21

Les inhibiteurs de la p21 de l'hépatite C les plus courants comprennent, sans s'y limiter, le télaprévir CAS 402957-28-2 et le sofosbuvir CAS 1190307-88-0.

Les inhibiteurs de la p21 de l'hépatite C agissent en perturbant des étapes cruciales du cycle de vie viral, supprimant efficacement la réplication virale et réduisant la charge virale chez les personnes infectées. Les ADA ciblant les protéines du VHC telles que la protéase NS3/4A, la polymérase NS5A et NS5B inhibent respectivement la protéase virale, la réplication de l'ARN et l'assemblage des virions, ce qui entraîne des effets antiviraux puissants.

Les antiviraux à action directe (AAD) sont une classe d'inhibiteurs à petites molécules qui ciblent spécifiquement les protéines virales essentielles à la réplication du virus de l'hépatite C (VHC). Ces inhibiteurs, tels que les inhibiteurs de la protéase NS3/4A, les inhibiteurs de la NS5A et les inhibiteurs de la polymérase NS5B, perturbent les étapes clés du cycle de vie viral, inhibant efficacement la réplication virale et réduisant la charge virale chez les personnes infectées. En bloquant les fonctions des protéines virales essentielles à la propagation du VHC, les inhibiteurs de l'Hep C p21 peuvent jouer un rôle crucial dans la lutte contre l'infection par le VHC.