Os inibidores da p21 da hepatite C actuam interrompendo etapas cruciais do ciclo de vida viral, suprimindo eficazmente a replicação viral e reduzindo a carga viral em indivíduos infectados. Os AAD que têm como alvo as proteínas do VHC, como a protease NS3/4A, a NS5A e a polimerase NS5B, inibem a protease viral, a replicação do ARN e a montagem do virião, respetivamente, conduzindo a efeitos antivirais potentes.
Os antivirais de ação direta (DAA) são uma classe de inibidores de pequenas moléculas que visam especificamente proteínas virais essenciais para a replicação do vírus da hepatite C (VHC). Estes inibidores, tais como os inibidores da protease NS3/4A, os inibidores da NS5A e os inibidores da polimerase NS5B, interrompem as principais etapas do ciclo de vida viral, inibindo eficazmente a replicação viral e reduzindo a carga viral nos indivíduos infectados. Ao bloquear as funções das proteínas virais críticas para a propagação do VHC, os inibidores da Hep C p21 podem desempenhar um papel crucial no que respeita à infeção pelo VHC.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Telaprevir | 402957-28-2 | sc-364632 sc-364632A | 5 mg 50 mg | $849.00 $4665.00 | ||
O telaprevir é um medicamento antivírico de ação direta que inibe a protease da proteína não-estrutural 3/4A (NS3/4A) do vírus da hepatite C (VHC), impedindo a clivagem da poliproteína viral e bloqueando assim a replicação viral. | ||||||
Sofosbuvir | 1190307-88-0 | sc-482362 | 25 mg | $143.00 | 1 | |
O sofosbuvir é um inibidor análogo de nucleótidos da polimerase de ARN dependente de ARN NS5B do VHC, que actua através da incorporação na cadeia de ARN viral, levando à terminação da cadeia e à inibição da replicação viral. |