Les inhibiteurs de l'hème oxygénase 1 appartiennent à une catégorie distincte dans le domaine des composés chimiques, réputés pour leur rôle dans la modulation du métabolisme de l'hème. Ces inhibiteurs sont des molécules méticuleusement conçues qui ciblent et interagissent avec l'hème oxygénase 1, une enzyme qui catalyse la dégradation de l'hème, un composant vital dans divers processus biologiques. La diversité structurelle des inhibiteurs de l'hème oxygénase 1 souligne leur importance dans l'exploration de mécanismes de régulation complexes. Ces inhibiteurs possèdent souvent des structures chimiques complexes qui optimisent leur affinité de liaison avec le site actif de l'enzyme. Grâce à la modulation de l'activité de l'hème oxygénase 1, ces composés exercent une influence complexe sur les voies métaboliques impliquant l'hème, ce qui entraîne des réponses cellulaires nuancées.
La conception d'inhibiteurs de l'hème oxygénase 1 est une entreprise complexe qui nécessite une compréhension approfondie des attributs structurels et fonctionnels de l'enzyme. Les chercheurs exploitent diverses stratégies chimiques pour adapter les propriétés des inhibiteurs, en optimisant leurs interactions de liaison avec les résidus du site actif de l'hème oxygénase 1. En perturbant l'activité de l'enzyme, ces inhibiteurs ont un impact sur les cascades de signalisation cellulaire, ce qui permet de mieux comprendre la régulation du métabolisme de l'hème. L'exploration des inhibiteurs de l'hème oxygénase 1 englobe un mélange de synthèse chimique, de biologie structurale et d'enzymologie, qui travaillent tous en synergie pour démêler les subtilités de l'inhibition de l'hème oxygénase 1. Alors que ces inhibiteurs continuent de faire l'objet de recherches approfondies, leurs mécanismes d'action distincts et leur diversité structurelle contribuent à une meilleure compréhension des processus cellulaires qui gravitent autour du métabolisme de l'hème.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Un autre inhibiteur compétitif de HO-1, le ZnPP, a été étudié pour ses applications thérapeutiques potentielles, en particulier dans les conditions associées au stress oxydatif. | ||||||
Ammonium tetrathiomolybdate | 15060-55-6 | sc-239242 sc-239242A sc-239242B sc-239242C | 1 g 10 g 25 g 50 g | $46.00 $199.00 $413.00 $515.00 | ||
Bien qu'il soit principalement connu pour ses propriétés chélatrices du cuivre, le TTM a également démontré des effets inhibiteurs sur l'activité de l'HO-1 dans certains contextes. | ||||||
Baicalein | 491-67-8 | sc-200494 sc-200494A sc-200494B sc-200494C | 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $31.00 $41.00 $159.00 $286.00 | 12 | |
La baicaline, un flavonoïde présent dans les racines de Scutellaria baicalensis, a été étudiée pour son potentiel en tant qu'inhibiteur de l'HO-1 dans divers modèles de maladies. |