HDAC6 Inibidores
Os inibidores comuns da HDAC6 incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, o MC 1568 CAS 852475-26-4, a tubacina CAS 537049-40-4, o inibidor da HDAC6 CAS 1045792-66-2 e a tubastatina A (sal de trifluoroacetato) CAS 1239262-52-2.
A histona desacetilase 6 (HDAC6) é um membro único da família de enzimas histona desacetilase, reconhecida principalmente pela sua capacidade de desacetilar proteínas não-histonas. Estas enzimas são responsáveis pela remoção de grupos acetilo dos resíduos de lisina das proteínas histonas e não histonas, o que pode modular a sua função, estabilidade e interação com outras moléculas. A HDAC6 distingue-se por ter dois domínios catalíticos e por se localizar principalmente no citoplasma, ao contrário da maioria das HDACs que se encontram no núcleo. Um dos seus substratos mais conhecidos é a α-tubulina, um componente importante dos microtúbulos. Ao desacetilar a α-tubulina, a HDAC6 desempenha um papel importante na regulação da motilidade celular, da estrutura e do transporte intracelular. Além disso, a HDAC6 está envolvida em vários processos celulares, como a degradação de proteínas, a resposta ao stress celular e a comunicação entre células.
Os inibidores da HDAC6 são compostos químicos especializados, formulados para visar e inibir seletivamente a atividade enzimática da HDAC6. Estes inibidores podem ligar-se aos locais activos da enzima, impedindo-a de interagir com os seus substratos. Como resultado, os níveis de acetilação de substratos específicos da HDAC6, como a α-tubulina, aumentam na célula.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
KD 5170 | 940943-37-3 | sc-362755 | 10 mg | $398.00 | ||
O KD 5170 funciona como um inibidor seletivo da HDAC6, distinguindo-se pela sua interação única com o domínio catalítico da enzima. Envolve-se em interações hidrofóbicas e electrostáticas específicas, aumentando a sua estabilidade de ligação. O composto demonstra uma notável capacidade de alterar o estado de acetilação das proteínas alvo, influenciando os processos celulares. A sua cinética de reação revela um perfil de inibição competitiva, permitindo uma regulação precisa da homeostase proteica e da dinâmica celular. | ||||||
M 344 | 251456-60-7 | sc-203124 sc-203124A | 1 mg 5 mg | $107.00 $316.00 | 8 | |
O M 344 actua como um inibidor seletivo da HDAC6, caracterizado pela sua afinidade de ligação única ao sítio ativo da enzima. Este composto apresenta interações moleculares distintas, incluindo ligações de hidrogénio e forças de van der Waals, que contribuem para a sua estabilidade e especificidade. O seu perfil cinético indica um mecanismo de inibição não competitivo, o que lhe permite modular eficazmente os níveis de acetilação das histonas. Além disso, o M 344 influencia várias vias de sinalização celular, demonstrando o seu papel multifacetado na regulação celular. | ||||||
BATCP | 787549-23-9 | sc-252405 | 2 mg | $109.00 | ||
O BATCP funciona como um inibidor seletivo da HDAC6, distinguindo-se pela sua conformação estrutural única que facilita interações específicas com o domínio catalítico da enzima. Este composto envolve-se em interações hidrofóbicas e atracções electrostáticas, aumentando a sua eficácia de ligação. A sua cinética de reação revela um padrão de inibição reversível, permitindo a modulação dinâmica da acetilação das histonas. Além disso, a influência do BATCP nas interações proteína-proteína sublinha o seu papel na homeostase celular e nas redes reguladoras. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
A romidepsina é um inibidor do HDAC que pode ter como alvo o HDAC6, entre outros HDACs. | ||||||
PCI-24781 | 783355-60-2 | sc-364565 sc-364565A | 5 mg 50 mg | $182.00 $1330.00 | 1 | |
O PCI-24781 é um inibidor seletivo da HDAC6 caracterizado pela sua capacidade de perturbar o local ativo da enzima através de ligações de hidrogénio específicas e contactos hidrofóbicos. Este composto apresenta uma afinidade de ligação única que altera a dinâmica conformacional da HDAC6, influenciando a sua atividade enzimática. A cinética do PCI-24781 revela um mecanismo de inibição competitivo, permitindo uma modulação precisa dos estados de acetilação nas proteínas alvo, afectando assim as vias de sinalização celular e a estabilidade das proteínas. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
O belinostato é um inibidor pan-HDAC e pode inibir a atividade ou a expressão do HDAC6. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
O MS-275 tem como alvo principal os HDACs de classe I, mas também pode ter efeitos sobre o HDAC6. | ||||||
Nexturastat A | 1403783-31-2 | sc-478176 | 1 mg | $330.00 | ||
O Nexturastat A é um inibidor seletivo da HDAC6, que regula negativamente a sua atividade. | ||||||
ACY-1215 | 1316214-52-4 | sc-507455 | 25 mg | $110.00 | ||
O ACY-241 é um inibidor seletivo da HDAC6, que visa especificamente a HDAC6. | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | $97.00 $525.00 | 1 | |
O CI 994 é um inibidor da HDAC que pode ter efeitos sobre a HDAC6. | ||||||