Date published: 2025-11-29

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HDA2 Activateurs

Les activateurs HDA2 courants comprennent, entre autres, l'AICAR CAS 2627-69-2, l'acide anacardique CAS 16611-84-0, l'A-769662 CAS 844499-71-4, le C646 CAS 328968-36-1 et l'IBMX CAS 28822-58-4.

La recherche et la compréhension des activateurs de protéines, tels que HDA2, restent un centre d'intérêt dans le domaine biochimique. La compréhension de la modulation directe et indirecte des protéines par des produits chimiques ou des composés élargit le champ de la recherche sur la fonction, l'interaction et la régulation des protéines. Dans la liste fournie, une série de composés peuvent agir en tant qu'activateurs de voies susceptibles d'influencer indirectement HDA2. Parmi ceux-ci, l'AICAR se distingue en tant qu'activateur significatif de l'AMPK, une kinase centrale à l'homéostasie énergétique cellulaire. Grâce à l'activation de l'AMPK, l'AICAR peut moduler diverses cibles en aval, élucidant ainsi son rôle dans l'activation indirecte des protéines. De même, l'acide anacardique, une histone acétyltransférase, permet de comprendre l'équilibre délicat entre l'acétylation et la désacétylation, soulignant ainsi son influence sur les protéines apparentées.

Des composés tels que le C646 et le PUGNAc permettent de mieux comprendre la situation. Le rôle du C646 dans la variante p300 de l'histone acétyltransférase attire l'attention sur le processus d'acétylation. L'acétylation des histones jouant un rôle central dans la régulation de la transcription, la modulation de ce processus peut avoir des effets en cascade sur de nombreuses protéines au sein d'une voie. D'autre part, PUGNAc, par son influence sur l'O-GlcNAcylation, offre une fenêtre sur la modification post-traductionnelle, qui reste primordiale pour dicter la fonction et l'interaction des protéines. Il est essentiel de comprendre que si ces composés peuvent influencer des voies ou des processus cellulaires spécifiques, leur rôle direct ou indirect dans l'activation ou la modulation de HDA2 reste un sujet d'étude détaillé.

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