A classe química conhecida como Inibidores de hCG_1642987 refere-se a compostos concebidos para interferir com a atividade biológica da gonadotropina coriónica humana (hCG), uma hormona glicoproteica. A hCG é constituída por duas subunidades, alfa e beta, com a subunidade beta (hCGβ) a desempenhar um papel crucial na ligação ao recetor da hormona luteinizante/coriogonadotropina (recetor LH/CG), iniciando assim várias vias de sinalização a jusante. Os inibidores da hCG são frequentemente pequenas moléculas ou péptidos que visam especificamente a interação com o recetor da hCG ou impedem a síntese e a secreção da hCG. Esta interferência perturba a capacidade da hormona de interagir com o seu recetor, alterando os processos normais de sinalização molecular. Os inibidores da hCG podem atuar através de vários mecanismos, como a ligação competitiva ao recetor, a modulação alostérica ou influenciando as modificações pós-traducionais da própria proteína hCG. Alguns inibidores podem imitar a estrutura tridimensional da subunidade β da hCG para se ligarem competitivamente ao recetor LH/CG, impedindo que a hormona real provoque os seus efeitos. Outros podem alterar a conformação do recetor, reduzindo a sua afinidade para a hCG ou impedindo as suas capacidades de sinalização a jusante. As propriedades químicas dos inibidores da hCG, incluindo a sua solubilidade, estabilidade e capacidade de penetrar nas membranas biológicas, são fundamentais para determinar a sua eficácia na modulação da atividade da hCG. Estes compostos são frequentemente avaliados quanto à sua afinidade de ligação, à sua especificidade para a hCG e ao seu impacto nos sistemas de sinalização hormonal de glicoproteínas relacionadas, que partilham semelhanças estruturais com a hCG.
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