HCF2 Inhibitoren
Gängige HCF2 Inhibitors sind unter underem (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, (+/-)-JQ1, Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2 und RG 108 CAS 48208-26-0.
HCF2-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse, die sich durch ihre spezifische Fähigkeit auszeichnet, die Aktivität von Fluorchlorkohlenwasserstoff 2 (HCF2) zu modulieren. Diese Klasse von Verbindungen ist darauf ausgelegt, mit HCF2, einer chemischen Einheit, die in bestimmten biochemischen Prozessen eine entscheidende Rolle spielt, zu interagieren und seine Funktion zu hemmen. HCF2, das für seine strukturelle und funktionelle Bedeutung in verschiedenen zellulären Prozessen bekannt ist, wird von diesen Inhibitoren gezielt beeinflusst, um seine physiologischen Wirkungen zu regulieren. Die Inhibitoren dieser chemischen Klasse weisen in der Regel eine klar definierte Molekularstruktur mit spezifischen funktionellen Gruppen und Motiven auf, die es ihnen ermöglichen, selektiv an HCF2 zu binden und dessen normale Aktivität zu beeinträchtigen.
Bei HCF2-Inhibitoren kommt es zu komplizierten molekularen Wechselwirkungen an der Bindungsstelle von HCF2, wodurch seine normale Funktion gestört oder seine Konformation so verändert wird, dass nachgeschaltete Prozesse behindert werden. Bei der Entwicklung und Synthese von HCF2-Inhibitoren wird häufig eine Kombination aus organisch-chemischen Prinzipien und computergestützter Modellierung angewandt, um eine optimale Bindungsaffinität und Selektivität zu erreichen. Forscher auf dem Gebiet der chemischen Biologie und der medizinischen Chemie konzentrieren sich auf die Aufklärung der strukturellen Nuancen von HCF2-Inhibitoren und ihrer Interaktion mit dem Zielmolekül und ebnen so den Weg für ein tieferes Verständnis der von HCF2 beeinflussten zellulären Prozesse. Die laufende Erforschung von HCF2-Inhibitoren verspricht neue Einblicke in zelluläre Signalwege und erweitert unser Wissen über das komplizierte Zusammenspiel zwischen chemischen Einheiten in biologischen Systemen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG hemmt DNA-Methyltransferasen, die die Genexpression verändern können und möglicherweise indirekt die Aktivität von HCFC2 beeinflussen, indem sie dessen Interaktion mit Chromatin modulieren. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 hemmt BET-Bromodomänen, was die Protein-Protein-Wechselwirkungen mit HCFC2 stören und seine regulatorischen Funktionen beeinträchtigen kann. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Als HDAC-Inhibitor kann Trichostatin A die Chromatinstruktur verändern und möglicherweise die HCFC2-vermittelte Transkriptionsregulation beeinflussen. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Dieser DNA-Methyltransferase-Inhibitor könnte indirekt die Rolle von HCFC2 bei der Genexpression beeinflussen, indem er die Methylierungsmuster verändert. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 hemmt auch DNA-Methyltransferasen, was möglicherweise zu Veränderungen der Genexpression führt, die sich auf die Funktionen von HCFC2 auswirken könnten. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Ein weiterer HDAC-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpression beeinflussen kann, was sich möglicherweise auf die Funktion von HCFC2 auswirkt. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Ein selektiver HDAC-Inhibitor, der die HCFC2-abhängige Transkriptionsregulation modulieren könnte. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der zu erhöhten Proteinkonzentrationen führen kann, die möglicherweise HCFC2-assoziierte Prozesse beeinträchtigen. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Bekannter Autophagie-Inhibitor, der zelluläre Prozesse stören und indirekt die Funktionswege von HCFC2 beeinträchtigen kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der Signalwege verändern und möglicherweise Prozesse beeinflussen könnte, an denen HCFC2 beteiligt ist. | ||||||