Gli inibitori di HCC-4 sono una classe di composti chimici progettati per indirizzare e modulare in modo specifico l'attività di HCC-4, noto anche come CCL16, una chemochina coinvolta principalmente nella segnalazione immunologica e nella comunicazione cellulare. Le chemochine come la HCC-4 sono piccole citochine strutturalmente correlate che mediano vari processi biologici, come la migrazione cellulare, le risposte immunitarie e i percorsi infiammatori. Gli inibitori dell'HCC-4 agiscono legandosi alla chemochina o ai suoi recettori, interrompendo in seguito le cascate di segnalazione guidate dall'HCC-4. Questi inibitori possono essere piccole molecole, peptidi o anticorpi ingegnerizzati per inserirsi nei domini di legame della HCC-4 o dei suoi recettori associati, impedendo in modo efficace la sua interazione con altri componenti cellulari. Da una prospettiva biochimica, la specificità degli inibitori della HCC-4 dipende spesso dalla loro capacità di riconoscere caratteristiche molecolari distinte della chemochina, come la sua conformazione, i motivi di legame o le modifiche post-traduzionali. Le strutture chimiche di questi inibitori sono in genere ottimizzate per garantire che mantengano un'elevata affinità di legame, evitando interazioni fuori bersaglio che potrebbero avere un impatto su altre chemochine o proteine. I ricercatori sono particolarmente interessati alla progettazione e alla sintesi di questi inibitori, in quanto forniscono strumenti per analizzare i ruoli biologici di HCC-4 in vari contesti cellulari. Questi composti sono spesso caratterizzati attraverso saggi biochimici, analisi strutturali e studi di legame con i recettori, per capire meglio come interagiscono con HCC-4 e regolano la sua funzione.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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SB 225002 | 182498-32-4 | sc-202803 sc-202803A | 1 mg 5 mg | $35.00 $100.00 | 2 | |
Questo inibitore del CXCR2 blocca il recettore CXCR2, di cui l'HCC-4 è ligando, attenuandone efficacemente la segnalazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibisce la PI3K, un mediatore a valle della HCC-4. Ciò influisce sulla chemiotassi indotta da HCC-4 e sulla migrazione delle cellule immunitarie. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Questo inibitore di MEK interferisce con la via MAPK. L'HCC-4 può attivare la MAPK attraverso recettori accoppiati a proteine G e quindi la sua azione è modulata. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Questo inibitore di mTOR agisce su una via che può essere attivata da HCC-4, riducendo così indirettamente la sua capacità di mediare la migrazione cellulare. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Chelante del calcio che influisce sulle vie calcio-dipendenti attivate da HCC-4, diminuendo così la sua capacità di attivare le cellule immunitarie. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inibitore di proteine chinasi che ha come bersaglio più chinasi coinvolte nella segnalazione dell'HCC-4, modulandone così l'attività. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
Inibitore della PKC che influisce sul percorso in cui HCC-4 agisce come molecola di segnalazione, inibendo i suoi effetti cellulari. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Un altro inibitore della PKC, che agisce sulle stesse vie della cifostina C, riducendo così la capacità dell'HCC-4 di attivare le cellule immunitarie. |