HARBI1 억제제는 특정 신호 전달 경로에 작용하는 다양한 화합물을 포함하며, 이를 통해 HARBI1의 활동을 간접적으로 억제할 수 있습니다. 예를 들어, 스타우로스포린은 광범위한 키나제에 영향을 미치는 강력한 키나제 억제제입니다. 키나아제 신호는 HARBI1을 포함한 많은 단백질의 인산화 의존적 활성화에 필수적인 경우가 많기 때문에 스타우로스포린에 의해 이러한 키나아제가 억제되면 HARBI1의 활성이 감소할 수 있습니다. 마찬가지로 LY294002와 Wortmannin은 세포 생존 및 증식의 중요한 조절자인 PI3K 경로의 억제제입니다. 이러한 화합물에 의한 PI3K의 억제는 HARBI1 활성화에 필요할 수 있는 다운스트림 이펙터인 Akt 신호를 약화시킬 수 있습니다. 따라서 PI3K/Akt 신호의 감소는 HARBI1 활성의 감소로 이어질 수 있습니다.
또한 U0126과 PD98059는 MAPK/ERK 경로 내의 키나아제인 MEK의 선택적 억제제입니다. MAPK/ERK 경로는 세포 성장과 분화에 관여하는 핵심 신호 전달 경로입니다. 이 경로를 억제하면 ERK의 인산화 및 활성화를 방지할 수 있으며, HARBI1이 ERK의 하류에서 활성화되는 경우 잠재적으로 HARBI1 활성을 감소시킬 수 있습니다. mTOR 억제제인 라파마이신과 p38 MAP 키나제 억제제인 SB203580은 각각 mTOR 및 p38 MAP 키나제 경로에 효과를 발휘합니다. 라파마이신 투여로 인한 mTOR 신호 감소는 세포 대사, 성장 및 증식의 중심 조절자로서 HARBI1 조절 메커니즘과 교차할 수 있기 때문에 HARBI1 기능 감소로 이어질 수 있습니다. SB203580의 p38 MAP 키나아제 억제는 HARBI1이 이 특정 MAPK 경로의 하류에서 작동하는 경우 유사하게 HARBI1 활성을 감소시킬 것입니다.
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