Inhibiteurs H2afb2
Les inhibiteurs H2afb2 courants comprennent notamment la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, le RG 108 CAS 48208-26-0, l'inhibiteur de l'histone-lysine-méthyltransférase CAS 935693-62-2 (hydrate), le mocetinostat CAS 726169-73-9 et la 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5.
Les inhibiteurs de H2afb2 sont une classe spécifique de composés chimiques conçus pour moduler l'activité de la protéine H2afb2. H2afb2, également connue sous le nom d'histocompatibilité 2, locus 2 de l'alpha-fœtoprotéine, est une protéine présente dans le système du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) chez la souris. Le CMH joue un rôle essentiel dans la réponse immunitaire en présentant des peptides antigéniques aux lymphocytes T, ce qui permet au système immunitaire de reconnaître les agents pathogènes étrangers et d'y répondre efficacement. H2afb2, tout comme les autres molécules du CMH, est étroitement impliquée dans le processus complexe de présentation des antigènes, qui est fondamental pour initier les réponses immunitaires contre les infections. Le développement d'inhibiteurs de H2afb2 est principalement motivé par l'objectif d'interagir sélectivement avec la protéine H2afb2, ce qui pourrait influencer son activité de présentation d'antigènes et avoir un impact sur les processus de reconnaissance immunitaire.
En règle générale, les inhibiteurs de H2afb2 sont de petites molécules ou des composés chimiques conçus avec précision pour se lier à H2afb2, en ciblant soit son site actif, soit ses sites allostériques. Cette interaction a le potentiel de moduler le comportement de H2afb2, affectant potentiellement sa capacité à présenter des peptides antigéniques aux cellules T et, par conséquent, influençant la réponse immunitaire contre les antigènes étrangers. Les chercheurs se consacrent à l'élucidation des mécanismes moléculaires et des fonctions de H2afb2 au sein du système du CMH, dans le but de mieux comprendre les processus complexes de reconnaissance immunitaire. Le développement d'inhibiteurs de H2afb2 représente un domaine de recherche continu et dynamique dans les domaines de l'immunologie et de la pharmacologie moléculaire, contribuant de manière significative à notre compréhension du fonctionnement du système immunitaire et de son rôle dans la détection et la réponse aux antigènes étrangers.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Analogue de la cytosine qui inhibe les ADN méthyltransférases, ce qui peut entraîner des modifications de la structure de la chromatine et une régulation à la baisse de l'expression des gènes histones. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Inhibiteur non nucléosidique de l'ADN méthyltransférase, RG108 peut empêcher la méthylation des promoteurs des gènes histones, réduisant ainsi potentiellement leur expression. | ||||||
Inhibiteur Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
Dérivé de diazépine-quinazoline-amine qui inhibe l'histone méthyltransférase G9a, affectant éventuellement la modification des histones et les schémas d'expression génétique. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Un inhibiteur des histones désacétylases, qui peut entraîner une chromatine hyperacétylée et une modification de l'expression des gènes histones tels que H2afb2. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Un autre inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui s'incorpore dans l'ADN pourrait entraîner une hypométhylation des promoteurs des gènes histones, ce qui affecterait leur transcription. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Puissant inhibiteur de la pan-désacétylase qui peut influencer l'acétylation des histones et donc avoir un impact sur l'expression des gènes histoniques. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Inhibe sélectivement les histones désacétylases de classe I, ce qui peut modifier la structure de la chromatine et réguler à la baisse l'expression des gènes histones. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Connu pour inhiber le NF-kB, un facteur de transcription qui peut réguler les gènes, y compris ceux codant pour les protéines histones. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Peut moduler l'acétylation et d'autres modifications post-traductionnelles des histones, affectant potentiellement l'expression des gènes des histones. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Un inhibiteur d'HDAC qui peut augmenter l'acétylation des histones, modifiant ainsi les schémas d'expression génique, y compris ceux des gènes d'histone. | ||||||