H2afb2-Inhibitoren sind eine spezifische Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität des H2afb2-Proteins modulieren sollen. H2afb2, auch bekannt als Histokompatibilität 2, Alpha-Fetoprotein-Locus 2, ist ein Protein, das im System des Haupthistokompatibilitätskomplexes (MHC) bei Mäusen zu finden ist. Das MHC-System spielt eine entscheidende Rolle bei der Immunreaktion, indem es T-Zellen antigene Peptide präsentiert, die das Immunsystem in die Lage versetzen, fremde Krankheitserreger wirksam zu erkennen und auf sie zu reagieren. H2afb2 ist wie andere MHC-Moleküle eng in den komplexen Prozess der Antigenpräsentation eingebunden, der für die Auslösung von Immunreaktionen gegen Infektionen von grundlegender Bedeutung ist. Die Entwicklung von H2afb2-Inhibitoren ist in erster Linie durch das Ziel motiviert, selektiv mit dem H2afb2-Protein zu interagieren und so möglicherweise dessen Antigenpräsentationsaktivität zu beeinflussen und die Immunerkennungsprozesse zu beeinflussen.
H2afb2-Inhibitoren bestehen in der Regel aus kleinen Molekülen oder chemischen Verbindungen, die genau darauf ausgerichtet sind, an H2afb2 zu binden, und zwar entweder an der aktiven Stelle oder an allosterischen Stellen. Diese Wechselwirkung hat das Potenzial, das Verhalten von H2afb2 zu modulieren und damit seine Fähigkeit zu beeinflussen, T-Zellen antigene Peptide zu präsentieren und folglich die Immunantwort gegen fremde Antigene zu beeinflussen. Die Forscher widmen sich der Entschlüsselung der molekularen Mechanismen und Funktionen von H2afb2 innerhalb des MHC-Systems mit dem Ziel, tiefe Einblicke in die komplexen Prozesse der Immunerkennung zu gewinnen. Die Entwicklung von H2afb2-Inhibitoren ist ein fortlaufendes und dynamisches Forschungsgebiet in den Bereichen Immunologie und molekulare Pharmakologie, das wesentlich zu unserem Verständnis der Funktionsweise des Immunsystems und seiner Rolle bei der Erkennung von und Reaktion auf fremde Antigene beiträgt.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ein Cytosin-Analogon, das DNA-Methyltransferasen hemmt, was zu Veränderungen in der Chromatinstruktur und einer Herunterregulierung der Histon-Genexpression führen kann. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Der nicht-nukleosidische DNA-Methyltransferase-Inhibitor RG108 kann die Methylierung von Histon-Genpromotoren verhindern und damit möglicherweise deren Expression verringern. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inhibitor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
Ein Diazepin-Chinazolin-Amin-Derivat, das die G9a-Histon-Methyltransferase hemmt und möglicherweise die Histon-Modifikation und die Genexpressionsmuster beeinflusst. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Ein Inhibitor von Histon-Deacetylasen, der zu hyperacetyliertem Chromatin und einer veränderten Expression von Histon-Genen wie H2afb2 führen kann. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Ein weiterer DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der in die DNA eingebaut wird, könnte zu einer Hypomethylierung von Histon-Genpromotoren führen und deren Transkription beeinträchtigen. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Ein potenter Pan-Deacetylase-Inhibitor, der die Histon-Acetylierung beeinflussen kann und sich dadurch auf die Histon-Genexpression auswirkt. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Hemmt selektiv Histon-Deacetylasen der Klasse I, wodurch die Chromatinstruktur verändert und die Expression von Histon-Genen herunterreguliert werden kann. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Es ist bekannt, dass es NF-kB hemmt, einen Transkriptionsfaktor, der Gene regulieren kann, darunter auch solche, die für Histonproteine kodieren. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Kann die Acetylierung und andere posttranslationale Modifikationen von Histonen modulieren, was die Expression von Histon-Genen beeinflussen kann. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Ein HDAC-Inhibitor, der die Acetylierung von Histonen erhöhen kann, wodurch sich die Genexpressionsmuster, einschließlich der Histongene, verändern können. |