Gtlf3a激活剂

常见的 Gtlf3a 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、异诺米霉素 CAS 56092-82-1、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5 和二丁酰-cAMP CAS 16980-89-5。

GATA 结合蛋白 3 激活剂 GATA 结合蛋白 3 激活剂是一组经过挑选的化合物，可通过各种特定机制增强 GATA 结合蛋白 3 的活性。例如，佛司可林可增加细胞内 cAMP，进而激活蛋白激酶 A (PKA)。PKA 使能影响 GATA3 活性的蛋白质磷酸化，从而调节其转录活性。同样，12-肉豆蔻酸 13-乙酸磷脂（PMA）可激活蛋白激酶 C（PKC），导致磷酸化事件，从而增强 GATA3 的 DNA 结合活性。异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能受体激动剂，可提高 cAMP 并激活 PKA，从而使 GATA3 的调节蛋白磷酸化。异诺霉素可通过增加细胞内钙激活钙依赖性激酶，从而使 GATA3 发生磷酸化并调节其功能。表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）可抑制可能对 GATA3 起负向调节作用的激酶，从而可能减轻对 GATA3 活性的抑制作用。二丁烯环磷酸腺苷（db-cAMP）作为一种 cAMP 类似物，可激活 PKA，从而促进 GATA3 与共激活因子的相互作用或增强其 DNA 结合能力，从而增强 GATA3 的功能。

A23187（卡西霉素）可提高细胞内钙含量，从而激活钙依赖性通路，进而调节 GATA3 的功能。PI3K 抑制剂 LY294002 和 MEK 抑制剂 U0126 可改变下游信号通路，从而可能导致 GATA3 的负调控减少，从而增强其活性。SB203580 通过抑制 p38 MAP 激酶，可能会影响与 GATA3 调控网络交叉的通路，从而可能通过减少对其信号通路的负反馈来增强其功能。Chelerythrine是一种PKC抑制剂，可通过减少对GATA3活性有负向调节作用的蛋白质的磷酸化，将细胞信号传导的平衡转向激活GATA3的途径。最后，西地那非通过抑制磷酸二酯酶，阻止了 cAMP 和 cGMP 的分解，导致它们的积累，并有可能增强 PKA 的活性，这反过来又可能导致 GATA3 调节网络中的关键蛋白磷酸化，从而有效增强 GATA3 的活性。