Date published: 2025-9-5

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GRP 75 Inhibitoren

Gängige GRP 75 Inhibitors sind unter underem 17-AAG CAS 75747-14-7, Quercetin CAS 117-39-5, Geldanamycin CAS 30562-34-6, Resveratrol CAS 501-36-0 und Curcumin CAS 458-37-7.

GRP 75-Inhibitoren gehören zu einer Klasse kleiner Moleküle, die in der Molekularbiologie und Zellforschung an Bedeutung gewonnen haben. Diese Inhibitoren zielen speziell auf ein Protein ab, das als GRP 75 (Glucose-Regulated Protein 75) bekannt ist und zur Familie der Hitzeschockproteine 70 (HSP70) gehört. GRP 75 selbst ist ein molekulares Chaperonprotein, das hauptsächlich in den Mitochondrien, den Kraftwerksorganellen der Zelle, lokalisiert ist. Seine Hauptfunktion besteht darin, die korrekte Faltung neu synthetisierter Proteine zu unterstützen und die Aggregation beschädigter oder falsch gefalteter Proteine in den Mitochondrien zu verhindern. Auf diese Weise spielt GRP 75 eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der Mitochondrienfunktion und der zellulären Homöostase.

GRP-75-Inhibitoren greifen, wie ihr Name schon sagt, in die Aktivität von GRP 75 ein. Dadurch stören sie die Proteinfaltungsmaschinerie in den Mitochondrien, was zur Anhäufung fehlgefalteter oder geschädigter Proteine führt und letztlich zelluläre Stressreaktionen auslöst. Die Forscher haben gezeigt, dass die Hemmung von GRP 75 erhebliche Auswirkungen auf das Verständnis grundlegender zellulärer Prozesse und die Erforschung von Krankheiten haben kann, die mit der Fehlfaltung von Proteinen und mitochondrialer Dysfunktion zusammenhängen.

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1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride

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Metformin aktiviert AMPK, was möglicherweise den Zellstoffwechsel beeinflusst und zu einer verringerten GRP 75-Expression führt.