Les produits chimiques qui conduisent indirectement à l'activation fonctionnelle de la protéine GRAP le font en modulant diverses voies de signalisation et processus cellulaires dans lesquels la protéine GRAP est connue pour être impliquée. Le chlorure de lithium, par exemple, inhibe la glycogène synthase kinase 3 (GSK-3), un régulateur négatif de la voie de signalisation Wnt. Cette inhibition peut conduire à la stabilisation et à l'accumulation de la β-caténine, un composant qui peut entraîner la transcription de divers gènes, dont potentiellement la GRAP, augmentant ainsi son expression et son activité. La forskoline, l'isoprotérénol et l'IBMX agissent tous pour augmenter les niveaux d'AMP cyclique (AMPc) dans les cellules, ce qui active la protéine kinase A (PKA). L'activation de la PKA peut entraîner une série d'effets en aval, notamment la phosphorylation de protéines susceptibles d'accroître l'état d'activation ou l'expression de la GRAP.
De même, l'ionomycine, en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, peut activer des voies de signalisation dépendantes du calcium, qui pourraient influencer l'activité de la GRAP. Le TPA est un activateur bien connu de la protéine kinase C (PKC), qui joue un rôle important dans la signalisation intracellulaire et peut phosphoryler des protéines dans la voie Ras-MAPK où fonctionne la GRAP. Le dibutyryl-cAMP, un analogue de l'AMPc, remplit une fonction similaire à celle de la forskoline en activant la PKA et en affectant potentiellement l'activité de la GRAP. L'anisomycine agit comme un activateur de la protéine kinase activée par le stress, ce qui peut conduire à l'activation de la voie MAPK, entraînant éventuellement l'activation de la GRAP par son implication dans cette voie. L'orthovanadate de sodium sert d'inhibiteur de la phosphatase, ce qui peut entraîner une augmentation des niveaux de phosphorylation dans la cellule, affectant diverses voies de signalisation, y compris celles dont fait partie la GRAP. L'acide okadaïque, en inhibant les protéines phosphatases, peut également entraîner une augmentation de la signalisation de la phosphorylation, affectant potentiellement l'état d'activation de la GRAP. Le piceatannol et le LY294002 modulent l'activité des kinases, influençant ainsi les voies de signalisation et entraînant éventuellement des changements dans l'état d'activation de la GRAP, car ces kinases font partie des réseaux de signalisation cellulaire complexes dans lesquels la GRAP est impliquée.
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