GPS2 抑制因子

常见的GPS2抑制剂包括但不限于曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）、琥珀酰亚胺基羟肟酸（CAS 149647-78 -9、丙戊酸CAS 99-66-1、雷帕霉素CAS 53123-88-9和5-氮杂胞苷CAS 320-67-2。

GPS2抑制剂是一类小分子或化合物，旨在靶向G蛋白通路抑制剂2（GPS2）的功能，该蛋白参与各种细胞过程。GPS2是共抑制复合物的一个组成部分，通过染色质重塑抑制核受体和转录因子的活性来调节基因转录。共抑制复合物包括HDAC3和NCoR/SMRT等蛋白，在维持基因表达稳态方面发挥着关键作用。通过与这些复合物结合，GPS2对基因沉默机制和细胞对外部信号的反应产生影响。GPS2的抑制会影响其调节共抑制复合物的能力，从而导致转录图谱的改变，特别是通过炎症反应、脂质代谢和基因沉默相关的途径。作为GPS2抑制剂的化合物通过破坏GPS2与共抑制复合物其他成分（如NCoR和SMRT）的相互作用来发挥作用。这种破坏会导致特定途径的转录抑制丧失，从而导致基因表达的改变。GPS2的抑制作用可能会对代谢调节、炎症信号传导和泛素-蛋白酶体系统相关的通路产生下游效应。抑制剂的结构可能有所不同，但它们通常具有能与GPS2上的关键结合位点相互作用的化学基团，从而破坏其与共抑制剂伴侣的结合。虽然不同抑制剂的详细作用机制可能有所不同，但这些分子通常会干扰GPS2在抑制转录因子活性方面的作用，从而影响受其调控的基因的表达。