Los inhibidores de Gm949 pertenecen a una clase de pequeñas moléculas dirigidas a la actividad de Gm949, una proteína con funciones reguladoras en varias vías bioquímicas. Estos inhibidores actúan uniéndose a los sitios activos o alostéricos de la proteína Gm949, alterando así su conformación estructural e impidiendo su actividad enzimática normal. La interacción entre la Gm949 y sus inhibidores se rige a menudo por interacciones no covalentes, como los enlaces de hidrógeno, las interacciones hidrofóbicas y las fuerzas de van der Waals, que permiten una unión reversible. Los análisis estructurales de los inhibidores de la Gm949 suelen revelar la existencia de grupos funcionales clave que facilitan estas interacciones, a menudo relacionados con elementos que contienen nitrógeno y oxígeno y que imitan a los sustratos o cofactores naturales de la proteína. Las estructuras químicas de los inhibidores de la Gm949 son muy variadas, pero muchas comparten características comunes, como sistemas de anillos aromáticos, heterociclos o regiones hidrofóbicas que aumentan su afinidad de unión a la Gm949. Además, estos inhibidores suelen caracterizarse por su alta especificidad, diseñada para evitar efectos no deseados en otras proteínas de vías relacionadas. Las modificaciones de la estructura química de estos inhibidores pueden influir significativamente en su cinética de unión y en el grado en que inhiben la actividad de Gm949. Se emplean técnicas avanzadas de química sintética para optimizar la farmacocinética y la biodisponibilidad de estas moléculas, garantizando que conserven su estabilidad y eficacia en distintos entornos. Estos inhibidores suelen estudiarse en laboratorio para comprender su papel en la modulación de las reacciones bioquímicas en las que Gm949 es un actor clave, lo que proporciona información valiosa sobre los mecanismos moleculares que rigen los procesos celulares.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Interrompe il trasporto legato all'ARF tra il Golgi e l'ER, può influenzare la funzione di Arl14epl se si basa sulle proteine ARF. | ||||||
Golgicide A | 1005036-73-6 | sc-215103 sc-215103A | 5 mg 25 mg | $187.00 $670.00 | 11 | |
Un distruttore specifico del Golgi, che inibisce GBF1, può interferire con Arl14epl se è coinvolto nella funzione del Golgi. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | $273.00 | 6 | |
Inibitore delle citoesine, può influenzare indirettamente Arl14epl alterando la segnalazione della proteina ARF. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
L'inibitore di Cdc42 può influenzare Arl14epl se interagisce con la via di segnalazione di Cdc42. | ||||||
Exo2 | 304684-77-3 | sc-215011 sc-215011A | 5 mg 25 mg | $87.00 $282.00 | 1 | |
Inibitore del complesso esocistico, può influenzare Arl14epl alterando il traffico vescicolare. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Inibitore della dinamina, può influenzare Arl14epl inibendo l'endocitosi e la formazione di vescicole. | ||||||
Pitstop 2 | 1419093-54-1 | sc-507418 | 10 mg | $360.00 | ||
Inibitore dell'endocitosi mediata da clatrina, può influenzare Arl14epl se è coinvolto in questa via. | ||||||
SMIFH2 | 340316-62-3 | sc-507273 | 5 mg | $140.00 | ||
Inibitore della polimerizzazione dell'actina mediata dalla formina, può influenzare Arl14epl se è correlato alla dinamica dell'actina. | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | $315.00 $1020.00 | 5 | |
Inibitore del complesso Arp2/3, può influenzare Arl14epl alterando la ramificazione dei filamenti di actina. | ||||||
Latrunculin B | 76343-94-7 | sc-203318 | 1 mg | $229.00 | 29 | |
Inibitore della polimerizzazione dell'actina, può influenzare Arl14epl interrompendo la dinamica del citoscheletro di actina. |