GM672 활성제는 다양한 생화학적 경로를 통해 GM672의 기능적 활성을 간접적으로 증강하는 다양한 화합물을 포함합니다. 포스콜린과 A23187은 각각 cAMP와 칼슘의 세포 내 수준을 증가시켜 단백질 키나아제 A(PKA)와 다양한 칼슘 의존 경로를 활성화합니다. 이는 GM672 활성화에 필수적인 기질과 신호 분자의 인산화를 유도하여 기능적 활성을 향상시킵니다. 제니스테인과 에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG)는 모두 키나제 억제를 통해 작용하며, 제니스테인은 티로신 키나제를 표적으로 하고 EGCG는 더 넓은 범위의 키나제를 억제합니다. 키나아제 활성이 감소하면 다른 신호 전달 경로와의 경쟁이 줄어들어 GM672와 직접 연결된 경로의 활성화가 촉진됩니다. 또한, LY294002와 Wortmannin은 PI3K 억제제로서 PI3K/Akt 경로를 조절하여 GM672를 활성화하는 경로를 간접적으로 상향 조절함으로써 GM672 활동을 조절하는 다양한 신호 모듈 간의 복잡한 상호 작용을 보여줍니다.
GM672의 활성에 영향을 미치는 또 다른 화합물은 MEK1/2 및 p38 MAPK를 각각 억제하는 U0126 및 SB203580과 같은 MAPK 신호를 조절하는 화합물입니다. 이러한 억제는 신호 평형을 변화시켜 GM672 활성화와 관련된 경로를 선호하게 합니다. 스핑고신-1-포스페이트(S1P)와 탭시가르긴은 각각 지질과 칼슘 신호의 조절을 통해 GM672 활성화로 이어지는 경로를 더욱 강화합니다. PKC 활성화제인 PMA와 광범위한 키나아제 억제제인 스타우로스포린은 관련 경로를 촉진하거나 GM672 관련 과정에서 특정 키나아제에 의해 작용하는 억제를 해제함으로써 GM672 활성화에 기여합니다. 종합적으로, 이러한 GM672 활성화제는 세포 신호에 대한 표적 효과를 통해 GM672의 기능적 활동을 촉진하여 세포 신호 네트워크의 역동적이고 상호 연결된 특성을 보여줍니다.
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