Date published: 2025-10-22

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GlyR Inhibidores

Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de inhibidores de GlyR para su uso en diversas aplicaciones. Los inhibidores de GlyR son una clase de sustancias químicas que modulan la función de los receptores de glicina, que son canales iónicos activados por ligandos que se encuentran principalmente en el sistema nervioso central. Estos receptores son cruciales para mediar en la neurotransmisión inhibitoria, y su correcto funcionamiento es esencial para mantener el equilibrio entre excitación e inhibición en los circuitos neuronales. Los inhibidores de GlyR desempeñan un papel importante en la investigación científica al proporcionar herramientas para estudiar los mecanismos de función y regulación de los receptores de glicina, así como su papel en la transmisión sináptica y la plasticidad. Son especialmente valiosos en los estudios neurobiológicos, donde ayudan a explicar las vías implicadas en la comunicación neuronal y los efectos de la alteración de la señalización inhibidora. Los investigadores utilizan estos inhibidores para investigar los procesos fisiológicos y bioquímicos asociados a la actividad de los receptores de glicina, lo que permite una comprensión más profunda de los procesos y trastornos neurológicos. Mediante la inhibición de estos receptores, los científicos pueden explorar las consecuencias de la disminución de la neurotransmisión inhibitoria, proporcionando conocimientos sobre la dinámica funcional de las redes neuronales. Consulte información detallada sobre nuestros inhibidores de GlyR disponibles haciendo clic en el nombre del producto.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

SR 95531 Hydrobromide

104104-50-9sc-203701
sc-203701A
10 mg
50 mg
$154.00
$506.00
1
(1)

El Hidrobromuro SR 95531 actúa como un potente antagonista de los receptores de glicina, mostrando una capacidad única para interrumpir la afluencia de iones cloruro mediada por el receptor. Su estructura molecular permite interacciones específicas con los sitios alostéricos del receptor, inhibiendo eficazmente la actividad del canal. Este bloqueo altera las vías de señalización sináptica, provocando cambios significativos en la comunicación neuronal. La rápida cinética de unión del compuesto aumenta aún más su eficacia en la modulación de la función del receptor.

Phenylbenzene ω-phosphono-α-amino acid

sc-301540
10 mg
$286.00
1
(0)

El ω-fosfonato-α-aminoácido fenilbenceno presenta una reactividad distintiva como haluro ácido, caracterizada por su capacidad para formar enlaces covalentes estables con nucleófilos. Su grupo fosfonato único aumenta la electrofilia, facilitando las reacciones de acilación rápidas. Las propiedades estéricas del compuesto influyen en las vías de reacción, permitiendo una funcionalización selectiva. Además, su solubilidad en varios disolventes favorece diversas condiciones de reacción, lo que lo convierte en un intermediario versátil en química sintética.

Kynurenic acid

492-27-3sc-202683
sc-202683A
sc-202683B
250 mg
1 g
5 g
$25.00
$56.00
$135.00
6
(1)

El ácido cinurénico, como haluro de ácido, muestra una reactividad intrigante gracias a su capacidad para participar en la sustitución nucleofílica del acilo. La presencia de su fracción de ácido carboxílico aumenta su carácter electrófilo, lo que permite interacciones eficaces con aminas y alcoholes. Sus características estructurales únicas permiten resultados regio y estereoquímicos selectivos en las reacciones. Además, el perfil de solubilidad del compuesto admite una amplia gama de entornos de reacción, lo que facilita diversas aplicaciones sintéticas.