GlyR Inhibidores
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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SR 95531 Hydrobromide | 104104-50-9 | sc-203701 sc-203701A | 10 mg 50 mg | $154.00 $506.00 | 1 | |
El Hidrobromuro SR 95531 actúa como un potente antagonista de los receptores de glicina, mostrando una capacidad única para interrumpir la afluencia de iones cloruro mediada por el receptor. Su estructura molecular permite interacciones específicas con los sitios alostéricos del receptor, inhibiendo eficazmente la actividad del canal. Este bloqueo altera las vías de señalización sináptica, provocando cambios significativos en la comunicación neuronal. La rápida cinética de unión del compuesto aumenta aún más su eficacia en la modulación de la función del receptor. | ||||||
Phenylbenzene ω-phosphono-α-amino acid | sc-301540 | 10 mg | $286.00 | 1 | ||
El ω-fosfonato-α-aminoácido fenilbenceno presenta una reactividad distintiva como haluro ácido, caracterizada por su capacidad para formar enlaces covalentes estables con nucleófilos. Su grupo fosfonato único aumenta la electrofilia, facilitando las reacciones de acilación rápidas. Las propiedades estéricas del compuesto influyen en las vías de reacción, permitiendo una funcionalización selectiva. Además, su solubilidad en varios disolventes favorece diversas condiciones de reacción, lo que lo convierte en un intermediario versátil en química sintética. | ||||||
Kynurenic acid | 492-27-3 | sc-202683 sc-202683A sc-202683B | 250 mg 1 g 5 g | $25.00 $56.00 $135.00 | 6 | |
El ácido cinurénico, como haluro de ácido, muestra una reactividad intrigante gracias a su capacidad para participar en la sustitución nucleofílica del acilo. La presencia de su fracción de ácido carboxílico aumenta su carácter electrófilo, lo que permite interacciones eficaces con aminas y alcoholes. Sus características estructurales únicas permiten resultados regio y estereoquímicos selectivos en las reacciones. Además, el perfil de solubilidad del compuesto admite una amplia gama de entornos de reacción, lo que facilita diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||