Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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SR 95531 Hydrobromide | 104104-50-9 | sc-203701 sc-203701A | 10 mg 50 mg | $154.00 $506.00 | 1 | |
SR 95531 Hydrobromid wirkt als potenter Antagonist von Glycinrezeptoren und besitzt die einzigartige Fähigkeit, den rezeptorvermittelten Chloridioneneinstrom zu unterbrechen. Seine molekulare Struktur ermöglicht spezifische Wechselwirkungen mit den allosterischen Stellen des Rezeptors, wodurch die Kanalaktivität wirksam gehemmt wird. Diese Blockade verändert die synaptischen Signalwege, was zu erheblichen Veränderungen in der neuronalen Kommunikation führt. Die schnelle Bindungskinetik des Wirkstoffs steigert seine Wirksamkeit bei der Modulation der Rezeptorfunktion weiter. | ||||||
Phenylbenzene ω-phosphono-α-amino acid | sc-301540 | 10 mg | $286.00 | 1 | ||
Phenylbenzol-ω-phosphono-α-Aminosäure weist eine ausgeprägte Reaktivität als Säurehalogenid auf, die sich durch die Fähigkeit zur Bildung stabiler kovalenter Bindungen mit Nukleophilen auszeichnet. Ihre einzigartige Phosphonatgruppe erhöht die Elektrophilie und erleichtert schnelle Acylierungsreaktionen. Die sterischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen die Reaktionswege und ermöglichen eine selektive Funktionalisierung. Darüber hinaus fördert ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln unterschiedliche Reaktionsbedingungen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der synthetischen Chemie macht. | ||||||
Kynurenic acid | 492-27-3 | sc-202683 sc-202683A sc-202683B | 250 mg 1 g 5 g | $25.00 $56.00 $135.00 | 6 | |
Kynurensäure zeigt als Säurehalogenid eine faszinierende Reaktivität durch ihre Fähigkeit zur nukleophilen Acylsubstitution. Das Vorhandensein des Carbonsäureanteils verstärkt ihren elektrophilen Charakter und ermöglicht effiziente Wechselwirkungen mit Aminen und Alkoholen. Seine einzigartigen strukturellen Merkmale ermöglichen selektive regio- und stereochemische Ergebnisse bei Reaktionen. Darüber hinaus unterstützt das Löslichkeitsprofil der Verbindung eine Reihe von Reaktionsumgebungen und erleichtert so vielfältige synthetische Anwendungen. |