Glutamatergics
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
VU 0361737 | 1161205-04-4 | sc-301976 sc-301976A | 10 mg 50 mg | $115.00 $440.00 | ||
El VU 0361737 es un potente modulador de la señalización glutamatérgica, dirigido específicamente al subtipo de receptor AMPA. Sus características estructurales únicas facilitan la unión selectiva, potenciando la desensibilización del receptor y alterando la dinámica del canal iónico. Este compuesto exhibe un comportamiento cinético distintivo, caracterizado por una tasa de asociación rápida y una disociación prolongada, que afina la transmisión sináptica. Las interacciones del VU 0361737 con sitios alostéricos proporcionan un enfoque matizado para regular la neurotransmisión excitatoria. | ||||||
L-AP6 | 78944-89-5 | sc-496482 | 1 mg | $159.00 | ||
L-AP6 es un antagonista selectivo del receptor NMDA, caracterizado por su capacidad de inhibir la neurotransmisión excitatoria inducida por el glutamato. Su afinidad de unión única altera la conformación del receptor, bloqueando eficazmente el flujo de iones de calcio e interrumpiendo la plasticidad sináptica. El perfil cinético del compuesto indica un inicio rápido y una interacción sostenida, lo que influye en la excitabilidad neuronal y la fuerza sináptica. Las distintas interacciones moleculares de L-AP6 contribuyen a su papel en la modulación de las vías de señalización glutamatérgica. | ||||||
VU 0364439 | 1246086-78-1 | sc-364720 sc-364720A | 10 mg 50 mg | $159.00 $795.00 | ||
El VU 0364439 es un modulador selectivo de la señalización glutamatérgica, dirigido específicamente a los receptores AMPA. Sus características estructurales únicas facilitan una unión de alta afinidad, lo que conduce a una mayor activación del receptor y a un aumento del flujo de iones. El compuesto presenta una modulación alostérica distintiva, que altera la conformación del receptor e influye en las cascadas de señalización posteriores. Su rápido inicio de acción y sus prolongados efectos sobre la transmisión sináptica ponen de relieve su potencial para ajustar la dinámica de la neurotransmisión excitatoria. | ||||||
D-Serine ethyl ester hydrochloride | 104055-46-1 | sc-294259 sc-294259A | 5 g 25 g | $83.00 $290.00 | ||
El hidrocloruro de éster etílico de D-serina actúa como un modulador significativo de la actividad glutamatérgica, influyendo principalmente en la función del receptor NMDA. Su exclusivo grupo éster etílico mejora la solubilidad en lípidos, favoreciendo una captación celular eficaz. Este compuesto presenta una cinética de unión distinta, caracterizada por una rápida activación del receptor y una liberación gradual, lo que puede modular la plasticidad sináptica. Además, sus interacciones con residuos de aminoácidos específicos contribuyen al ajuste fino de las vías de neurotransmisión excitatoria. | ||||||
7-Chlorokynurenic acid sodium salt | 1263094-00-3 | sc-291578 sc-291578A | 10 mg 50 mg | $95.00 $399.00 | ||
La sal sódica del ácido 7-clorokinurénico actúa como un potente antagonista del receptor NMDA, influyendo en la neurotransmisión glutamatérgica. Su sustitución única por cloro aumenta la afinidad de unión, permitiendo la inhibición selectiva de las vías excitatorias. Este compuesto presenta propiedades cinéticas distintas, con un perfil de interacción rápido que modula la actividad del receptor. Además, interviene en la regulación de la afluencia de calcio, lo que influye en la plasticidad sináptica y la excitabilidad neuronal. | ||||||
D-AP7 | 81338-23-0 | sc-500936 | 10 mg | $351.00 | ||
El D-AP7 es un antagonista selectivo del receptor NMDA, caracterizado por su capacidad para modular la señalización glutamatérgica. Sus características estructurales únicas facilitan interacciones específicas con los sitios receptores, lo que conduce a un efecto pronunciado sobre la transmisión sináptica. El compuesto presenta una cinética de reacción notable, lo que permite una unión y desunión rápidas que ajustan la neurotransmisión excitatoria. Además, el D-AP7 influye en las vías de señalización descendentes, contribuyendo a la regulación de la actividad neuronal y la plasticidad. | ||||||