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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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IEM 1460 | 121034-89-7 | sc-204007 sc-204007A | 10 mg 50 mg | $128.00 $520.00 | ||
IEM 1460は、AMPA受容体に優先的に結合する能力を特徴とする、グルタミン酸シグナル伝達の選択的モジュレーターとして機能する。この化合物は、グルタミン酸に対する受容体の感受性を高めるユニークなアロステリック変化を促進し、イオンチャネルのコンダクタンスを増大させる。また、脂質膜との特異的な相互作用により、受容体の局在やクラスター形成に影響を与え、最終的にはシナプスの効果や神経回路の機能に影響を与えると考えられている。 | ||||||
(R)-CPP | 126453-07-4 | sc-202308 sc-202308A | 1 mg 10 mg | $50.00 $325.00 | 1 | |
(R)-CPPは、NMDA受容体サブタイプの強力かつ選択的なアゴニストであり、受容体の活性化を促進するユニークな結合ダイナミクスを示す。その立体化学は、受容体の結合部位との明確な相互作用を可能にし、カルシウムイオンの流入を促進する。この化合物の急速な結合と解離の動態は、シナプス可塑性を微調整する能力に寄与している。さらに、(R)-CPPが下流のシグナル伝達経路に及ぼす影響により、興奮性神経伝達を調節する役割が明らかになった。 | ||||||
CGP 39551 | 127910-32-1 | sc-361139 sc-361139A | 10 mg 50 mg | $159.00 $645.00 | ||
CGP 39551は、メタボリックグルタミン酸受容体サブタイプ1(mGluR1)の選択的拮抗薬であり、受容体を介したシグナル伝達を阻害することが特徴である。そのユニークな分子構造により、受容体の活性化を効果的に阻害し、下流の細胞内経路に影響を与える。この化合物は結合部位に対して顕著な親和性を示し、カルシウムシグナル伝達の変化とシナプス伝達の変調をもたらす。その速度論的プロファイルは、受容体相互作用を正確に制御し、神経細胞の興奮性に影響を与える。 | ||||||
N-(4-Hydroxyphenylpropanoyl) spermine trihydrochloride | 130631-59-3 | sc-204109 | 250 µg | $200.00 | ||
N-(4-ヒドロキシフェニルプロパノイル)スペルミン三塩酸塩は、様々な受容体サブタイプとの相互作用を通して、グルタミン酸作動性シグナル伝達のモジュレーターとして働く。そのユニークな構造は、神経伝達物質の放出やシナプスの可塑性に影響を与える特異的な結合相互作用を促進する。イオンチャネルの動態と細胞内カルシウム濃度を変化させるこの化合物の能力は、神経細胞のコミュニケーションと興奮性を微調整する役割を強調し、細胞環境における明確な反応動態を示す。 | ||||||
(S)-4C-PG | 134052-73-6 | sc-203449 sc-203449A sc-203449B | 1 mg 5 mg 50 mg | $31.00 $153.00 $1102.00 | ||
(S)-4C-PGはグルタミン酸受容体と選択的に結合する能力を特徴とする、グルタミン酸作動性活性の強力なモジュレーターである。そのユニークな立体化学は結合親和性を高め、受容体複合体における明確な構造変化を促進する。この化合物は、下流のシグナル伝達経路、特にセカンドメッセンジャーが関与するシグナル伝達経路に影響を与え、それによってシナプスの強度と神経細胞の結合性に影響を与える。この化合物の速度論的プロフィールは迅速な相互作用を示し、興奮性神経伝達を動的に制御する可能性を強調している。 | ||||||
LY 235959 | 137433-06-8 | sc-361239 sc-361239A | 10 mg 50 mg | $179.00 $756.00 | ||
LY 235959はグルタミン酸シグナル伝達の選択的モジュレーターであり、グルタミン酸受容体の特定のサブタイプと相互作用するユニークな能力を示す。その構造的特徴は、ユニークな水素結合と疎水性相互作用を促進し、受容体のダイナミクスを変化させる。この化合物はカルシウムイオンの流入と下流のシグナル伝達カスケードに影響を与え、シナプスの可塑性に影響を与える。LY 235959の反応速度論は、迅速な作用発現を示し、神経回路における興奮性神経伝達の正確な調節を可能にする。 | ||||||
L-689,560 | 139051-78-8 | sc-202684 | 1 mg | $45.00 | ||
L-689,560はグルタミン酸受容体の強力な拮抗薬であり、特定の受容体サブタイプを選択的に阻害することが特徴である。L-689,560はグルタミン酸受容体のサブタイプを選択的に阻害する能力を持ち、そのユニークな構造により、受容体の活性を調節し、イオンチャネルのゲーティングに影響を与える静電的相互作用を可能にする。この化合物は、神経伝達物質の放出動態に顕著な効果を示し、シナプスの有効性を変化させる。L-689,560の速度論は、速い結合親和性を明らかにし、興奮性シグナル伝達経路の迅速な変化を可能にする。 | ||||||
(RS)-MCPG | 146669-29-6 | sc-202325 | 5 mg | $134.00 | ||
(RS)-MCPGはメタボトロピックグルタミン酸受容体の選択的アンタゴニストであり、細胞内シグナル伝達カスケードを調節する能力によって区別される。そのユニークな立体化学は、受容体結合部位との特異的な相互作用を促進し、ホスホイノシチドのターンオーバーのような下流の経路に影響を与える。この化合物は、カルシウムイオンのフラックスを変化させる顕著な能力を示し、神経細胞の興奮性に影響を与える。速度論的研究により、競合的結合プロファイルが明らかになり、グルタミン酸作動性伝達の正確な制御が可能になった。 | ||||||
(S)-MCPG | 150145-89-4 | sc-202329 sc-202329A | 5 mg 25 mg | $143.00 $945.00 | ||
(S)-MCPGはメタボトロピックグルタミン酸受容体の選択的モジュレーターとして機能し、受容体親和性を高める立体特異的相互作用が特徴である。この化合物は、特にサイクリックAMPレベルに影響を与えるセカンドメッセンジャーシステムへの影響を通じて、シナプス可塑性に独自の影響を与える。その独特の結合動態は、神経伝達物質放出の微妙な変化を可能にし、神経ネットワークにおける興奮性シグナル伝達経路の微調整に貢献する。 | ||||||
S-(N,N-Diethylcarbamoyl)glutathione | 157723-51-8 | sc-220012 | 5 mg | $311.00 | ||
S-(N,N-ジエチルカルバモイル)グルタチオンはグルタミン酸受容体とのユニークな相互作用を示し、グルタミン酸シグナル伝達の強力なモジュレーターとして働く。その構造はアロステリック部位への特異的結合を容易にし、受容体のコンフォメーションと活性に影響を与える。この化合物は、細胞内のカルシウム動態を変化させ、神経栄養因子の放出を促進することにより、シナプスの強度と神経細胞間のコミュニケーションに影響を与える。その明確な反応性プロファイルにより、興奮性神経伝達の標的化調節が可能となる。 |