(S)-4C-PG の分子構造、CAS番号: 134052-73-6
(S)-4C-PG (CAS 134052-73-6)
別名:
(S)-4-Carboxyphenylglycine
アプリケーション:
(S)-4C-PGはグループI mGluRの競合的アンタゴニストであり、mGluR-1に対して選択性があります
CAS 番号:
134052-73-6
純度:
≥97%
分子量:
195.17
分子式:
C9H9NO4
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Available in US only.
Available in US only.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.
クイックリンク
注文情報
説明
技術サポート情報
安全情報
SDSと分析証明書
(S)-4C-PGは、多様な生物活性と用途で知られるアミノ酸の天然誘導体である。キラル分子として,(S)‐4C‐PGは2つの異なる形態で存在し,それぞれが他方の鏡像であり,種々の方法を用いて合成することができる。(S)‐4C‐PGの正確な作用機序はまだ完全には解明されていないが,複数の経路を通じてその効果を発揮すると考えられている。1つの提案された機構は、酵素およびタンパク質活性の調節、ならびに様々なシグナル伝達経路および受容体の調節を含む。
(S)-4C-PG (CAS 134052-73-6) 参考文献
- フマル酸ジメチルはグルタチオン還元酵素のアップレギュレーションによりグルタチオンのリサイクルを誘導する。 | Hoffmann, C., et al. 2017. Oxid Med Cell Longev. 2017: 6093903. PMID: 28116039
- フェロプターシスを誘導するエラスチンは, xc-系を不可逆的に阻害し, シスプラチンと相乗的に作用して, がん細胞におけるシスプラチンの細胞毒性を増大させる。 | Sato, M., et al. 2018. Sci Rep. 8: 968. PMID: 29343855
- アマンタジンはアストログリア系Xc-活性化とグルタミン酸/NMDA受容体阻害を組み合わせる。 | Nakano, T., et al. 2019. Biomolecules. 9: PMID: 31108896
- オピオイド離脱症候群に関与する非オピオイド神経伝達系：前臨床およびヒトにおけるエビデンスのレビュー。 | Dunn, KE., et al. 2019. J Pharmacol Exp Ther. 371: 422-452. PMID: 31391211
- 眼組織におけるシスチン／グルタミン酸アンチポーターの同定, 発現および役割。 | Martis, RM., et al. 2020. Oxid Med Cell Longev. 2020: 4594606. PMID: 32655769
- xCT：癌の代謝と酸化還元シグナル伝達をつなぐ重要な分子。 | Liu, J., et al. 2020. Mol Ther. 28: 2358-2366. PMID: 32931751
- てんかんにおける周囲のグルタミン酸とグルタミン酸受容体の調節障害：アストロサイトの視点。 | Alcoreza, OB., et al. 2021. Front Neurol. 12: 652159. PMID: 33828523
- がんにおける代謝擾乱とフェロプターシス脆弱性のゲートウェイとしてのSLC7A11。 | Lee, J. and Roh, JL. 2022. Antioxidants (Basel). 11: PMID: 36552652
- miR-8-5pとそのSTTMが介在するグルタミン酸-GABA不均衡は, イナゴの位相関連行動を制御する。 | Yang, M., et al. 2023. Proc Natl Acad Sci U S A. 120: e2215660120. PMID: 36574679
- モルヒネ依存に対するグルタミン酸受容体の活性は, イオノトロピック（NMDA）受容体だけでなく, メタボトロピック受容体にも影響を及ぼす。 | Fundytus, ME. and Coderre, TJ. 1994. Br J Pharmacol. 113: 1215-20. PMID: 7889275
- 興奮性アミノ酸拮抗薬, ラモトリギンおよびBW 1003C87の遺伝的てんかん傾向ラットにおける抗けいれん薬としての作用。 | Smith, SE., et al. 1993. Epilepsy Res. 15: 101-11. PMID: 8103738
- 海馬CA3ニューロンの同期振動は, グルタミン酸受容体の活性化によって誘導される。 | Taylor, GW., et al. 1995. J Neurosci. 15: 8039-52. PMID: 8613741
の阻害剤である：
mGluR-1a.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
(S)-4C-PG, 1 mg | sc-203449 | 1 mg | $31.00 | |||
| 米国: 米国のみで入手可能 | ||||||
(S)-4C-PG, 5 mg | sc-203449A | 5 mg | $153.00 | |||
| 米国: 米国のみで入手可能 | ||||||
(S)-4C-PG, 50 mg | sc-203449B | 50 mg | $1102.00 | |||
| 米国: 米国のみで入手可能 | ||||||