Glut11 Inhibitoren
Gängige Glut11 Inhibitors sind unter underem Phloretin CAS 60-82-2, Quercetin CAS 117-39-5, Wiskostatin CAS 1223397-11-2, Cytochalasin B CAS 14930-96-2 und STF 31 CAS 724741-75-7.
Chemische Inhibitoren von Glut11 können über verschiedene Mechanismen die Glukosetransportfunktion des Proteins beeinträchtigen. Phloretin, ein Dihydrochalkon, kann Glut11 hemmen, indem es direkt an seine Glukosetransportdomäne bindet und so den Eintritt von Glukose in die Zellen wirksam blockiert. In ähnlicher Weise kann Quercetin, ein Flavonoid, konkurrierend an die Glukosebindungsstellen von Glut11 binden und so verhindern, dass Glukose mit dem Transporter in Kontakt kommt. WZB117, von dem bekannt ist, dass es GLUT1 blockiert, kann aufgrund der strukturellen Ähnlichkeiten zwischen Glukosetransportern auch die gleiche Domäne in Glut11 beeinträchtigen. Cytochalasin B, das auf die zytoplasmatische Stelle abzielt, verhindert die Konformationsänderungen, die für die Glukosetranslokation durch Glut11 erforderlich sind, und wirkt somit als Inhibitor.
STF-31 ist zwar selektiv für GLUT1, kann aber Glut11 hemmen, indem es den Mechanismus der Glukosebindung unterbricht. Die Rolle von Fasentin bei der Beeinträchtigung des intrazellulären Transports von Glukosetransportern beinhaltet, dass es Glut11 daran hindert, die Plasmamembran zu erreichen. Apigenin und Luteolin, beides Flavone, können Proteinkinasen hemmen, die Glut11 regulieren, was zu einer Verringerung seiner Phosphorylierung, Aktivierung und Glukosetransportfunktion führt. Myricetin, ein weiteres Flavonoid, bindet an die extrazelluläre Glukosebindungsstelle von Glut11 und hemmt so dessen Fähigkeit, Glukose aufzunehmen. Methyl-3,4-dephostatin kann Glut11 indirekt hemmen, indem es die Phosphorylierung von Proteinen moduliert, die an der Funktion von Glut11 beteiligt sind, während Kaempferol durch Bindung an die Glukosebindungsstelle des Transporters verhindert, dass Glukose mit Glut11 interagiert, und so seine Transportaktivität hemmt.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phloretin | 60-82-2 | sc-3548 sc-3548A | 200 mg 1 g | $63.00 $250.00 | 13 | |
Phloretin ist ein Dihydrochalcon, eine Art natürliches Phenol. Es hemmt verschiedene Glukosetransporter, und da Glut11 ein Glukosetransporter ist, kann Phloretin Glut11 hemmen, indem es direkt an die Glukosetransportdomäne bindet und so den Eintritt von Glukose in die Zelle verhindert. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Quercetin ist ein Flavonoid, das dafür bekannt ist, Glukosetransporter durch kompetitive Bindung an die Glukose-Bindungsstellen zu hemmen. Da Glut11 ein Glukosetransporter ist, kann Quercetin die Funktion von Glut11 hemmen, indem es mit Glukose um die Bindungsstellen konkurriert. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
WZB117 ist ein niedermolekularer Inhibitor, der die Glukoseaufnahmefunktion von GLUT1 blockiert. Aufgrund struktureller Ähnlichkeiten zwischen Glukosetransportern kann WZB117 Glut11 funktionell hemmen, indem es die Glukosebindungsstelle blockiert. | ||||||
Cytochalasin B | 14930-96-2 | sc-3519 | 5 mg | $195.00 | 19 | |
Cytochalasin B ist ein Mykotoxin, das dafür bekannt ist, Glukosetransporter durch Bindung an die zytoplasmatische Stelle zu hemmen, wodurch Konformationsänderungen verhindert werden, die für die Glukosetranslokation erforderlich sind. Diese Wirkung kann Glut11 hemmen, indem sie die für seine Funktion notwendige Konformationsänderung verhindert. | ||||||
STF 31 | 724741-75-7 | sc-364692 | 10 mg | $183.00 | 3 | |
STF-31 hemmt selektiv GLUT1, aber aufgrund der konservierten Natur von Glukosetransportern kann es Glut11 hemmen, indem es den Glukosebindungsmechanismus stört und so die Glukosetransportaktivität verringert. | ||||||
Fasentin | 392721-37-8 | sc-215012 sc-215012A | 5 mg 25 mg | $125.00 $440.00 | ||
Fasentin ist eine Verbindung, die den intrazellulären Transport von Glukosetransportern stört. Sie kann Glut11 hemmen, indem sie dessen Translokation zur Plasmamembran verhindert und so die Glukoseaufnahme reduziert. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $32.00 $210.00 $720.00 $1128.00 $2302.00 $3066.00 $5106.00 | 22 | |
Apigenin ist ein Flavon, das Proteinkinasen hemmen kann, die die Aktivität und Expression von Glukosetransportern regulieren können. Die Hemmung dieser Kinasen kann aufgrund einer unzureichenden Aktivierung und Membranlokalisierung zu einer verminderten Glut11-Funktion führen. | ||||||
Myricetin | 529-44-2 | sc-203147 sc-203147A sc-203147B sc-203147C sc-203147D | 25 mg 100 mg 1 g 25 g 100 g | $95.00 $184.00 $255.00 $500.00 $1002.00 | 3 | |
Myricetin ist ein Flavonol, das mehrere GLUTs durch Bindung an die extrazelluläre Glukosebindungsstelle hemmt, und in ähnlicher Weise kann es Glut11 durch Blockierung der Bindungsstelle hemmen und so die Glukoseaufnahme verhindern. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
Luteolin ist ein Flavon, das Proteinkinasen hemmen und so die Aktivität von Glukosetransportern beeinflussen kann. Es kann Glut11 hemmen, indem es dessen Phosphorylierung und Aktivierung verhindert, die für seine Glukosetransportfunktion notwendig ist. | ||||||
Kaempferol | 520-18-3 | sc-202679 sc-202679A sc-202679B | 25 mg 100 mg 1 g | $97.00 $212.00 $500.00 | 11 | |
Kaempferol ist ein weiteres Flavonoid, das GLUT-Transporter hemmen kann, indem es direkt in die Glukose-Bindungsstelle eingreift. Es kann Glut11 hemmen, indem es an diese Stelle bindet und verhindert, dass Glukose gebunden und in die Zelle transportiert wird. | ||||||