Los activadores de GluR-5 consisten en una serie de compuestos químicos que interactúan específicamente con el receptor GluR5, uno de los subtipos del receptor kainato implicados en la neurotransmisión excitatoria. Estos activadores incluyen tanto sustancias naturales como compuestos sintéticos, cada uno de los cuales influye de forma única en la función del receptor. Los agonistas naturales, como el ácido (S)-glutámico y el ácido cainico, se unen al GluR5 e imitan la acción del glutamato, el principal neurotransmisor excitador del sistema nervioso central. Esta unión conduce a la activación del receptor, lo que provoca un aumento del flujo de iones y la excitación neuronal. Agonistas sintéticos como el ATPA y la 5-Iodowillardiina están diseñados para activar selectivamente el GluR5, ofreciendo herramientas más precisas para estudiar el papel del receptor en la señalización neuronal.
La diversidad química entre los activadores del GluR5 es sustancial, reflejando los distintos enfoques para modular la actividad de este receptor. Por ejemplo, el ATPA y el ácido iboténico son conocidos por su activación selectiva del GluR5, proporcionando valiosos conocimientos sobre las funciones fisiológicas y patológicas del receptor. Los agonistas selectivos de subtipo como (S)-5-Iodowillardiine permiten una exploración más específica de las funciones de GluR5 sin afectar significativamente a otros subtipos de receptores de kainato. Incluso los compuestos clasificados principalmente como antagonistas, como UBP302 y LY 382884, pueden contribuir a nuestra comprensión de la dinámica de GluR5 por su influencia en la regulación del receptor y las vías de señalización.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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(R,S)-ATPA | 140158-50-5 | sc-203232 sc-203232A sc-203232B sc-203232C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $50.00 $150.00 $209.00 $865.00 | ||
El (R,S)-ATPA es un potente agonista del subtipo de receptor GluR5, caracterizado por su capacidad de potenciar la apertura del canal iónico mediante cambios conformacionales únicos en la estructura del receptor. Su unión promueve una modulación alostérica distinta, facilitando una mayor afluencia de iones de calcio y alterando las cascadas de señalización descendentes. El compuesto presenta una cinética rápida, lo que permite una rápida activación del receptor, que puede influir significativamente en la transmisión sináptica y la excitabilidad neuronal. | ||||||
L-Glutamic Acid | 56-86-0 | sc-394004 sc-394004A | 10 g 100 g | $291.00 $566.00 | ||
El ácido (S)-glutámico es un agonista natural del GluR5, que se une al receptor y estimula su actividad. | ||||||
(S)-ATPA | 83654-14-2 | sc-222280 | 1 mg | $60.00 | ||
El ATPA (ácido 2-amino-3-(3-hidroxi-5-terc-butil-4-isoxazolil)propiónico) es un agonista selectivo del GluR5. | ||||||
Kainic acid | 487-79-6 | sc-200454 sc-200454A sc-200454B sc-200454C sc-200454D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 5 g | $85.00 $370.00 $1350.00 $7650.00 $24480.00 | 12 | |
El ácido kainico es un conocido agonista de los receptores de kainato, incluido el GluR5, que los activa tras su unión. | ||||||
Ibotenic acid | 2552-55-8 | sc-200449 sc-200449A | 1 mg 5 mg | $118.00 $412.00 | 1 | |
El ácido iboténico actúa como agonista de GluR5, entre otros receptores de glutamato, y puede estimular la actividad del receptor. | ||||||
(S)-(-)-5-Iodowillardiine | 140187-25-3 | sc-361327 sc-361327A | 10 mg 50 mg | $169.00 $712.00 | ||
La 5-isodowillardiina es un agonista selectivo del GluR5, que activa eficazmente este subtipo de receptor. | ||||||
(2S,4R)-4-Methylglutamic Acid | 31137-74-3 | sc-216338 | 5 mg | $168.00 | ||
El SYM 2081 es un agonista potente y selectivo de los receptores de kainato, incluido el GluR5. |