Gli inibitori di GLUD1 appartengono a una classe chimica caratterizzata dalla capacità di colpire e inibire selettivamente l'attività dell'enzima glutammato deidrogenasi 1 (GLUD1). La glutammato deidrogenasi è un enzima coinvolto nel metabolismo cellulare, in particolare nella conversione del glutammato in alfa-chetoglutarato. GLUD1 è un'isoforma specifica di questo enzima che si trova prevalentemente nei mitocondri di alcuni tessuti, tra cui cervello, fegato e pancreas. La funzione principale di GLUD1 è quella di regolare l'interconversione di glutammato e alfa-chetoglutarato, svolgendo così un ruolo cruciale nell'equilibrio del metabolismo energetico cellulare. Gli inibitori di GLUD1 esercitano i loro effetti legandosi al sito attivo dell'enzima e modulando la sua attività catalitica, portando a una riduzione del tasso di conversione del glutammato. L'inibizione dell'attività di GLUD1 ha implicazioni a valle per vari processi cellulari, come l'omeostasi dei neurotrasmettitori, il metabolismo del glucosio e il bilancio dell'azoto. Interferendo con l'attività di GLUD1, questi inibitori possono potenzialmente alterare il profilo metabolico cellulare e influenzare i livelli di metaboliti chiave coinvolti nella produzione di energia e nella neurotrasmissione.
Lo sviluppo e lo studio degli inibitori di GLUD1 forniscono preziose indicazioni sugli intricati meccanismi che regolano il metabolismo cellulare. Inibendo selettivamente GLUD1, i ricercatori possono esplorare il significato funzionale di questo enzima e il suo potenziale coinvolgimento in varie condizioni fisiologiche e patologiche. Inoltre, gli inibitori di GLUD1 hanno il potenziale per servire come strumenti utili nello studio dei processi legati al glutammato e possono contribuire a una migliore comprensione della disregolazione metabolica in alcune malattie. Nel complesso, gli inibitori di GLUD1 costituiscono una classe chimica di composti che mirano specificamente a inibire l'attività dell'enzima GLUD1. Attraverso la modulazione del metabolismo del glutammato, questi inibitori hanno il potenziale per far luce sull'intricata interazione tra l'equilibrio energetico cellulare e la regolazione dei neurotrasmettitori. Ulteriori ricerche sugli inibitori di GLUD1 potrebbero svelare le loro implicazioni e applicazioni più ampie nel contesto del metabolismo e della fisiopatologia cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Isoniazid | 54-85-3 | sc-205722 sc-205722A sc-205722B | 5 g 50 g 100 g | $25.00 $99.00 $143.00 | ||
Originariamente sviluppato come agente anti-tubercolosi nella ricerca, l'isoniazide è stato trovato anche per inibire l'attività del GAD1. Viene studiato nella ricerca di disturbi neurologici come l'epilessia e il dolore neuropatico. | ||||||
3-Mercaptopropionic acid | 107-96-0 | sc-256523 sc-256523A | 5 g 100 g | $37.00 $39.00 | ||
Il 3-MPA è un altro inibitore irreversibile del GAD. Agisce legandosi all'enzima e interrompendone l'attività. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acido valproico è un anticonvulsivante e uno stabilizzatore dell'umore studiato nella ricerca sull'epilessia e sul disturbo bipolare. È stato dimostrato che inibisce l'attività del GAD1, determinando un aumento dei livelli di GABA. | ||||||
Gabapentin | 60142-96-3 | sc-201481 sc-201481A sc-201481B | 20 mg 100 mg 1 g | $52.00 $92.00 $132.00 | 7 | |
Il gabapentin è un agente anticonvulsivo in fase di ricerca, strutturalmente correlato al GABA. Gli studi dimostrano che modula la sintesi di GABA inibendo il GAD1. | ||||||