グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ(G6PD)阻害剤は、G6PD酵素を特異的に標的とし、その活性を抑制する化合物の一群である。この酵素はペントースリン酸経路において極めて重要な役割を担っており、この経路は細胞内でコエンザイムであるニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸(NADPH)の還元型を維持するための基本となっている。NADPHは、細胞内の酸化ストレスに対抗するのに役立つ還元型グルタチオンの再生など、さまざまな細胞プロセスに不可欠である。したがって、G6PDの阻害は、酸化還元反応とNADPHの産生のバランスを崩すことによって、細胞の健康と代謝に大きな影響を与える可能性がある。
G6PDを阻害する多様な化合物は、しばしば異なるメカニズムで効果を発揮する。阻害剤の中には、酵素の活性部位に直接結合して、基質であるグルコース-6-リン酸が酵素にアクセスするのを妨げるものもある。これとは対照的に、NADP+のような必須補酵素と競合したり、酵素の構造的コンフォメーションを変化させたりして、触媒効率を低下させることにより、間接的に作用するものもある。ケルセチンやフィセチンのような天然に存在するフラボノイドは、酵素と相互作用し、その活性を調節することが知られている。6-アミノニコチンアミドのような他の化合物は、補酵素と競合して酵素プロセスを阻害する。これらの阻害剤が作用するメカニズムが多岐にわたることから、細胞代謝と酸化還元バランスにおける酵素の複雑な制御の重要性が強調される。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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DHEA | 53-43-0 | sc-202573 | 10 g | $109.00 | 3 | |
DHEAは、基質であるグルコース-6-リン酸と競合することでG6PDを阻害します。DHEAの結合は酵素の構造変化を誘発し、触媒効率を低下させます。これにより、ペントースリン酸経路が影響を受け、NADPHの産生が減少します。 | ||||||
6-Aminonicotinamide | 329-89-5 | sc-278446 sc-278446A | 1 g 5 g | $153.00 $390.00 | 3 | |
6-アミノニコチンアミドは、補酵素NADP+に対する競合阻害剤です。その結合により、グルコース-6-リン酸の正常な変換が阻害され、6-ホスホグルコノラクトンが生成されなくなるため、酵素とペントースリン酸経路が阻害されます。 | ||||||
Methylene blue | 61-73-4 | sc-215381B sc-215381 sc-215381A | 25 g 100 g 500 g | $42.00 $102.00 $322.00 | 3 | |
メチレンブルーは、G6PDを阻害する間接的な作用をします。NADPHからNADP+への変換を促進し、利用可能なNADPHの減少につながります。酵素の活性はNADPHレベルと密接に関連しているため、この作用は間接的にG6PDの活性を抑制します。 | ||||||
Atovaquone | 95233-18-4 | sc-217675 | 10 mg | $265.00 | 2 | |
アトバコンはG6PDを阻害することが知られています。その作用機序は、ミトコンドリアの電子伝達を阻害する機能と関連している可能性が高いです。しかし、アトバコンによるG6PD阻害の正確な機序は完全には解明されていません。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
緑茶に含まれるEGCGは、その基質結合部位と相互作用することでG6PDを阻害します。この相互作用により活性部位が塞がれ、グルコース-6-リン酸がそこにアクセスできなくなり、結果としてペントースリン酸経路における酵素の機能が停止します。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
ケルセチンは、G6PD活性を阻害することが知られているフラボノイドです。酵素の活性部位に結合し、基質の結合を妨げると考えられています。その結果、グルコース-6-リン酸から6-ホスホグルコノラクトンへの変換が停止し、ペントースリン酸経路に影響を与えます。 | ||||||
Chlorogenic Acid | 327-97-9 | sc-204683 sc-204683A | 500 mg 1 g | $46.00 $68.00 | 1 | |
クロロゲン酸はコーヒーの主要なポリフェノールであり、G6PD阻害特性を有することが示されています。G6PDの活性部位に結合することで、基質の接近と酵素活性を妨げ、G6PDを阻害すると考えられています。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
ウコンの活性成分であるクルクミンには、G6PD阻害活性が認められています。クルクミンは酵素の活性部位またはその他の重要な領域と相互作用し、典型的な触媒機能とそれに続くNADPHの産生を妨げると推測されています。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
レスベラトロールはポリフェノールの一種で、G6PDに対する阻害作用が確認されています。その作用機序は、酵素の活性部位との相互作用による正常な基質結合と活性の阻害に関連していると考えられています。 | ||||||
Myricetin | 529-44-2 | sc-203147 sc-203147A sc-203147B sc-203147C sc-203147D | 25 mg 100 mg 1 g 25 g 100 g | $95.00 $184.00 $255.00 $500.00 $1002.00 | 3 | |
天然のフラボノイドであるミリセチンは、G6PDを阻害することが示されています。この分子はおそらく酵素の活性部位に結合し、基質結合と酵素活性を阻害することで、ペントースリン酸経路に影響を与えます。 |