Inhibiteurs GLP1

Les inhibiteurs du GLP1 les plus courants comprennent, entre autres, le Saroglitazar.

Les inhibiteurs du GLP-1 appartiennent à une classe de composés biologiquement actifs qui exercent leurs effets sur une voie de régulation spécifique dans le corps humain. Ces inhibiteurs interagissent avec le récepteur du peptide-1 de type glucagon (GLP-1), un récepteur couplé à la protéine G situé sur la membrane cellulaire de divers tissus, et en modulent l'activité. Le récepteur GLP-1 est principalement exprimé dans certaines cellules du pancréas, du tractus gastro-intestinal et du système nerveux central. En se liant au récepteur du GLP-1, ces inhibiteurs déclenchent une cascade d'événements intracellulaires qui entraînent une modification de la signalisation cellulaire.

Il peut en résulter une modulation de processus physiologiques importants tels que l'homéostasie du glucose, la sécrétion d'insuline et la régulation de la satiété. Les caractéristiques structurelles et chimiques des inhibiteurs du GLP-1 leur permettent de s'engager sélectivement avec le récepteur du GLP-1 et de provoquer des réponses cellulaires distinctes. En raison de leur capacité à cibler spécifiquement ce récepteur, les inhibiteurs du GLP-1 ont suscité un intérêt significatif dans le domaine de la pharmacologie moléculaire et permettent de mieux comprendre les mécanismes complexes qui régissent les voies métaboliques et neuroendocriniennes.