Date published: 2025-10-25

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GLP-1 Inibitori

Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di inibitori della glucosidasi II alfa da utilizzare in varie applicazioni. Questi composti sono fondamentali nel campo della ricerca biochimica grazie alla loro capacità di inibire la Glucosidasi II alfa, un enzima coinvolto nel percorso di elaborazione dell'N-glicano. Modulando l'attività di questo enzima, i ricercatori possono studiarne il ruolo nella biosintesi e nella maturazione delle glicoproteine, essenziali per la comunicazione cellula-cellula, il ripiegamento delle proteine e la stabilità. L'inibizione della glucosidasi II alfa fornisce preziose informazioni sui meccanismi di controllo della qualità all'interno del reticolo endoplasmatico e sul modo in cui le cellule assicurano il corretto ripiegamento delle proteine. Questa categoria di inibitori è anche utile per studiare le vie e i meccanismi biochimici della degradazione e del misfolding delle glicoproteine, che sono fondamentali per comprendere l'omeostasi cellulare e le cause alla base di vari disturbi biochimici. L'uso degli inibitori della glucosidasi II alfa nella ricerca scientifica consente di esplorare reti biochimiche complesse e contribuisce allo sviluppo di nuove metodologie per lo studio delle interazioni proteina-glicano. Questi inibitori sono fondamentali non solo per la ricerca di base, ma anche per le scienze applicate, tra cui la biotecnologia e la biologia sintetica, dove il controllo preciso dei processi di glicosilazione può portare a progressi nell'ingegneria proteica e nella produzione di proteine. Per informazioni dettagliate sugli inibitori della glucosidasi II alfa disponibili, fare clic sul nome del prodotto.
Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Exendin-3 (9-39)

133514-43-9sc-364387
500 µg
$428.00
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L'exendin-3 (9-39) è un analogo del GLP-1 che presenta un'affinità di legame unica con i recettori del GLP-1, influenzando le vie di segnalazione a valle. La sua conformazione strutturale consente interazioni selettive con i siti recettoriali, modulando l'attività dei recettori accoppiati a proteine G. Il profilo cinetico del composto rivela un tasso di dissociazione distinto, che influisce sulla sua emivita biologica. Inoltre, la sua natura idrofila aumenta la solubilità in ambienti acquosi, facilitando le interazioni in contesti fisiologici.