GLG1 Activadores

Activadores GLG1 comunes incluyen, pero no se limitan a la forskolina CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 y (-)-Epigalocatequina Galato CAS 989-51-5.

Los activadores de GLG1 engloban un grupo de compuestos químicos que aumentan indirectamente la actividad funcional de GLG1 a través de diversas vías de señalización, afectando principalmente a los procesos de glicosilación dentro de las células. Tanto la forskolina como el IBMX aumentan los niveles intracelulares de AMPc, lo que puede activar la proteína cinasa A (PKA) y, posteriormente, potenciar las vías de glicosilación en las que funciona la GLG1. El PMA es un activador directo de la proteína quinasa C (PKC), que se sabe que influye en la señalización de la glicosilación, lo que podría conducir a la activación de GLG1. La esfingosina-1-fosfato opera a través de receptores de la superficie celular para activar la señalización descendente que puede afectar a la glicosilación, mientras que el galato de epigalocatequina, a través de su modulación de varias vías de transducción de señales, también podría influir en la actividad de GLG1 en el proceso de glicosilación.

Además, LY294002 y Wortmannin, como inhibidores de PI3K, junto con U0126, un inhibidor de MEK, y SB203580, un inhibidor de p38 MAPK, podrían alterar vías de señalización clave que apoyan indirectamente las funciones de glicosilación de GLG1. Tanto el A23187 como el Thapsigargin aumentan los niveles de calcio intracelular, lo que podría activar las quinasas dependientes del calcio que potencian las vías de glicosilación relacionadas con GLG1. La genisteína, con su acción inhibidora de la tirosina quinasa, podría apoyar aún más la actividad de GLG1 reduciendo la competencia en los eventos de fosforilación, favoreciendo así los activadores de glyGLG1.