GFRα-2 활성화제는 주로 신경 영양 인자 뉴트루린과 관련된 수용체인 GFRα-2의 활성 또는 발현에 영향을 줄 수 있는 다양한 화합물 그룹으로 구성됩니다. 이러한 화학 물질 중 다수는 GFRα-2와 직접 결합하거나 상호 작용하지는 않지만, 다양한 세포 경로 또는 과정에 영향을 미쳐 GFRα-2 기능 또는 발현 수준을 조절할 수 있습니다.
레티노산(RA)은 유전자 전사를 조절할 수 있는 물질로 주목받고 있습니다. 특정 신경세포 맥락에서 RA는 GFRα-2의 발현 수준에 영향을 미칠 수 있으며, 이는 레티노이드 신호와 GFRα-2 기능 사이의 연관성을 강조합니다. 마찬가지로 트리코스타틴 A(TSA)와 5-아자-2'-데옥시시티딘(데시타빈)은 유전자 발현 조절의 영역을 탐구합니다. HDAC 억제제인 TSA는 유전자 발현 환경을 변화시키고, 데시타빈은 유전자의 메틸화 상태를 변화시켜 GFRα-2 발현에 영향을 줄 수 있는 능력을 가지고 있습니다. 반면 포스콜린은 아데닐레이트 시클라제에 작용하여 cAMP 수치를 상승시켜 GFRα-2와 관련된 신호 전달을 포함한 다양한 신호 전달에 영향을 줄 수 있습니다. 세포 내 칼슘 수치를 높이는 이오노마이신의 능력은 GFRα-2의 기능과 교차할 수 있는 칼슘 민감성 경로에 영향을 줄 수 있는 또 다른 수단을 제공합니다. PD98059, SB203580, LY294002 등 다양한 특정 억제제는 MAPK/ERK, PI3K/Akt 등 서로 다른 세포 경로를 표적으로 하여 신호 네트워크의 상호 연결성과 GFRα-2 활성에 미칠 수 있는 영향을 드러냅니다. 단백질 분해를 감소시키는 MG132의 역할은 GFRα-2의 안정화를 향상시킬 수 있으며, Y-27632와 오카다산은 각각 액틴 역학 및 단백질 포스파타제에 대한 작용을 통해 조절 효과를 제공합니다.
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