O GCC1 é um regulador crítico da dinâmica mitocondrial, da sinalização de cálcio e da remodelação do citoesqueleto. Vários agonistas dos receptores nucleares e dos receptores GPRC apresentados podem aumentar a atividade do GCC1 indiretamente através dos seus efeitos nas redes de sinalização com as quais o GCC1 interage. O LPA, o S1P, o ATP e outros lisolípidos sinalizam através de GPCRs acoplados a Rho GTPases como RhoA e RhoG que o GCC1 modula positivamente. Este facto aumenta a dinâmica do citoesqueleto, essencial para as funções do GCC1 na migração, divisão e transporte intracelular das células.
Os ligandos dos receptores nucleares, incluindo a hormona da tiroide, o ácido retinóico e o canabidiol, regulam o metabolismo mitocondrial, a biogénese e as vias de controlo da qualidade a jusante do GCC1. Ao afinarem as redes de sinalização metabólica e mitocondrial, estes compostos podem reforçar o controlo do GCC1 sobre a fusão mitocondrial e o ciclo do cálcio. Os ligandos dos receptores dos metabolitos do ácido araquidónico e do ácido eicosapentanóico activam os GPCRs envolvidos na regulação da reorganização da actina pela Rho GTPase, essencial para processos como a migração facilitada pelo GCC1. A uroguanilina estimula o transporte de solutos e o funcionamento mitocondrial através de vias que convergem para alvos reguladores do GCC1. Coletivamente, estes compostos fornecem diversas entradas moduladoras que reforçam as funções biológicas específicas que o GCC1 orquestra na regulação metabólica, na dinâmica do citoesqueleto e no controlo da qualidade mitocondrial.
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