GABA Receptor 抑制因子
圣克鲁斯生物技术公司现提供多种 GABA 受体抑制剂，可用于各种应用。GABA 受体抑制剂是神经科学研究领域的重要工具，专门针对γ-氨基丁酸（GABA）受体。通过抑制 GABA 受体，这些化合物有助于研究人员了解突触传递和神经元通信的机制。科学家利用 GABA 受体抑制剂来探索神经元兴奋和抑制之间的平衡，从而揭示调节神经活动的基本过程。这些抑制剂对于研究 GABA 受体的结构和功能特性至关重要，包括其亚基组成、结合位点以及抑制时发生的构象变化。通过使用这些抑制剂，研究人员可以研究 GABA 能活动减少对神经元回路、突触可塑性和整体大脑功能的影响。GABA 受体抑制剂还有助于详细描述受体亚型及其在各种生理过程中的特定作用，从而加深我们对受体生物学的了解。此外，这些抑制剂还可用于电生理实验，以测量膜电位和离子通量的变化，从而深入了解 GABA 受体通道的生物物理特性。这些研究得出的数据对于推动神经网络动力学知识和抑制性神经传递调控机制的发展至关重要。GABA 受体抑制剂是神经生物学家和生物化学家揭示神经元信号转导和神经活动调控复杂性不可或缺的工具。点击产品名称查看 GABA 受体抑制剂的详细信息。
関連項目
ChemCruz™ Chemical GABA Receptor Activators or GABA Receptor Substrates可用于GABA Receptor细胞反应的功能性分析
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Droperidol | 548-73-2 | sc-211382 | 1 g | $190.00 | ||
Droperidol是一种GABA受体调节剂，具有独特的变构特性，可增强受体对GABA的敏感性。其分子结构有助于与受体的变构位点进行特定相互作用，促进构象变化，从而影响氯离子渗透性。这种调节改变了突触传递的动力学，具有独特的受体激活和脱敏特征。该化合物的动力学揭示了结合亲和力和受体反应之间的复杂相互作用，从而对神经信号通路产生细微的影响。 | ||||||
DMCM hydrochloride | 82499-00-1 | sc-205295 sc-205295A | 10 mg 50 mg | $204.00 $816.00 | 2 | |
DMCM 盐酸盐可作为 GABA 受体拮抗剂，独特地破坏受体的正常功能。其分子相互作用涉及与 GABA 位点的竞争性结合，从而导致氯离子流的改变和抑制性神经传递的减少。这种化合物具有独特的动力学特性，起效快、作用时间短，可影响突触的可塑性。由此导致的神经元兴奋性变化突显了它在调节中枢神经系统活动中的作用。 | ||||||
Imidazole-4-acetic acid sodium salt | 56368-58-2 | sc-252900 sc-252900A | 500 mg 1 g | $210.00 $312.00 | ||
咪唑-4-乙酸钠盐是一种GABA受体调节剂，通过变构相互作用增强受体敏感性。其独特的结构使其能够与辅助位点特异性结合，从而促进氯离子传导。该化合物的作用逐渐显现，对突触传递产生持续影响。受体动态的这种调节会影响神经信号通路，有助于微调神经回路中的兴奋和抑制平衡。 | ||||||
Xli 093 | 646066-59-3 | sc-264494 | 5 mg | $134.00 | ||
Xli 093 是一种 GABA 受体调节剂，其特点是能够选择性地与不同的异构位点结合，从而改变受体构象。这种相互作用会促进氯离子流入，从而对神经元的兴奋性产生明显影响。该化合物具有独特的反应动力学特性，起效迅速，随后会对突触活动产生长时间的调节作用，从而影响神经网络中神经递质的释放和受体的脱敏。 | ||||||