G7c 的化学激活剂包括多种化合物,它们通过不同的细胞信号传导途径和机制促进 G7c 的功能激活。例如,PMA 是蛋白激酶 C (PKC) 的强效激活剂,而 PKC 又能使 G7c 磷酸化,从而导致其活化。同样,佛司可林(Forskolin)能提高细胞内的 cAMP 水平,从而激活 PKA,PKA 是另一种能使 G7c 磷酸化并进而激活 G7c 的激酶。异诺米霉素可提高细胞内钙水平,从而激活钙调蛋白依赖性蛋白激酶,后者也可能以 G7c 为目标进行磷酸化和激活。冈田酸抑制蛋白磷酸酶会导致细胞内磷酸化水平升高,从而使 G7c 保持活性状态。异霉素通过刺激应激活化蛋白激酶,同样会导致 G7c 的磷酸化和活化。
再往下,LY294002 通过抑制 PI3K,可导致后备途径的激活,从而使 G7c 发生磷酸化和活化。雷帕霉素(一种 mTOR 抑制剂)也有类似作用,它能激活替代激酶,进而靶向 G7c。植物激素 6-苄基氨基嘌呤可激活依赖细胞周期蛋白的激酶,可使 G7c 发生磷酸化,这是细胞周期调节过程的一部分。Thapsigargin 在破坏钙平衡方面的作用可导致激酶活化,从而靶向 G7c。二丁烯酰-cAMP 是一种稳定的 cAMP 类似物,可激活 PKA,进而使 G7c 磷酸化并激活。磷脂酸通过激活 mTOR 信号通路,也能导致 G7c 磷酸化和活化。最后,萼萼甲通过抑制某些蛋白磷酸酶,导致包括 G7c 在内的蛋白质持续磷酸化,从而保持其活性状态。上述每种化学物质都能通过与各种细胞成分和途径的独特相互作用,成为 G7c 的激活剂,促进其在细胞过程中发挥作用。
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