Date published: 2025-12-22

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G7c Activadores

Los activadores comunes de G7c incluyen, pero no se limitan a PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, Okadaic Acid CAS 78111-17-8 y Anisomycin CAS 22862-76-6.

Los activadores químicos de G7c incluyen una variedad de compuestos que promueven su activación funcional a través de diferentes vías y mecanismos de señalización celular. El PMA, por ejemplo, es un potente activador de la proteína quinasa C (PKC), que a su vez puede fosforilar G7c, lo que conduce a su activación. Del mismo modo, la forskolina eleva los niveles intracelulares de AMPc, lo que activa la PKA, otra cinasa que puede fosforilar y, por tanto, activar la G7c. La elevación de los niveles de calcio intracelular por Ionomycin puede activar las proteínas quinasas dependientes de calmodulina, que también pueden dirigirse a G7c para su fosforilación y activación. La inhibición de las proteínas fosfatasas por el ácido okadaico conduce a un aumento de los niveles de fosforilación dentro de la célula, manteniendo así G7c en un estado activo. La anisomicina, a través de su estimulación de las proteínas cinasas activadas por el estrés, también puede provocar la fosforilación y activación de G7c.

Más abajo en la lista, el LY294002, al inhibir la PI3K, puede dar lugar a la activación de vías de reserva que pueden fosforilar y, por tanto, activar la G7c. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, puede tener un efecto similar, activando quinasas alternativas que pueden dirigirse a G7c. La hormona vegetal 6-bencilaminopurina, conocida por activar las quinasas dependientes de ciclinas, podría fosforilar G7c como parte de los procesos de regulación del ciclo celular. El papel de la tripsigargina en la alteración de la homeostasis del calcio puede conducir a la activación de cinasas que se dirigen a G7c. El dibutiril-cAMP, un análogo estable del cAMP, puede activar la PKA, que a su vez puede fosforilar y activar la G7c. El ácido fosfatídico, a través de su papel en la activación de la vía de señalización mTOR, también puede conducir a la fosforilación y activación de G7c. Por último, la caliculina A, al inhibir ciertas proteínas fosfatasas, provoca la fosforilación sostenida de proteínas, incluida la G7c, manteniendo así su estado activo. Cada una de estas sustancias químicas, a través de sus interacciones únicas con diversos componentes y vías celulares, puede funcionar como activador de G7c, facilitando su papel en los procesos celulares.

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