G3BP1活性化因子は、多くの場合、タンパク質の介入を必要とする細胞ストレス状態を引き起こすことによって、間接的に影響を及ぼす多様な化学物質群である。例えば、亜ヒ酸ナトリウムとツニカマイシンは、前者は酸化ストレスを、後者は小胞体ストレスを引き起こす。前者は酸化ストレスを、後者は小胞体ストレスを引き起こすことが知られている。どちらのタイプのストレスも、G3BP1に依存するストレス顆粒の形成につながることが知られている。同様に、サルブリナールとソルビトールは異なる経路で作用する。サルブリナルはストレス顆粒の形成を開始する重要な因子であるeIF2αの脱リン酸化を阻害するのに対し、ソルビトールは浸透圧ストレスを引き起こし、これもストレス顆粒形成の引き金となる。解糖を阻害する2-デオキシグルコースとプロテアソーム阻害剤MG132は、どちらもストレス顆粒の形成にG3BP1の関与が必要な細胞ストレス状態を引き起こす。
ポリイノシン酸やロスコビチンのような別の化学物質群は、より特異的な細胞機能を標的とする。ポリイノシン酸はウイルスRNAを模倣してG3BP1を活性化し、ストレス顆粒の形成を含む細胞ストレス応答に関与するよう促す。サイクリン依存性キナーゼ(CDK)阻害剤であるロスコビチンは、細胞周期の停止を引き起こし、細胞ストレスを誘導し、それがG3BP1の活性化につながる。これらの化学物質は、G3BP1が細胞ストレスの種類や発生源に応じて複数の経路で活性化されることから、G3BP1の適応性を示しており、ストレス状態における細胞の恒常性維持に重要な役割を果たしていることを示している。
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