Os inibidores da proteína Gβ2 pertencem a uma classe específica de compostos químicos que têm como alvo a subunidade beta 2 da proteína G (Gβ2). As proteínas G são um componente vital das vias de sinalização celular, facilitando a comunicação entre os receptores da superfície celular e os efectores intracelulares. A Gβ2, uma subunidade do heterotrímero da proteína G, desempenha um papel crucial na modulação de vários processos celulares, incluindo a transdução de sinais, a expressão genética e os rearranjos do citoesqueleto. A Gβ2 encontra-se principalmente nos tecidos neurais, onde participa na transmissão de sinais em resposta a várias pistas extracelulares. Os inibidores da Gβ2 são concebidos para interagir com a Gβ2 e modular a sua atividade. Estes inibidores são caracterizados pela sua ligação específica à subunidade Gβ2, interrompendo assim as suas interações com outros componentes de sinalização dentro da célula. Ao fazê-lo, os inibidores da Gβ2 podem influenciar potencialmente as cascatas de sinalização a jusante, alterando as respostas celulares a uma série de estímulos. O mecanismo de ação dos inibidores da Gβ2 envolve a interferência com a associação entre a Gβ2 e outros parceiros de sinalização, regulando assim vias que são cruciais para a função celular adequada.
O desenvolvimento de inibidores da Gβ2 é promissor para esclarecer os mecanismos intrincados subjacentes aos processos de sinalização celular e à sua modulação. Estes inibidores constituem ferramentas valiosas para os investigadores investigarem as funções da proteína Gβ2 e as vias de sinalização mais amplas da proteína G. Através da inibição da Gβ2, estes compostos podem ajudar a desvendar a interação complexa de moléculas que contribuem para várias respostas fisiológicas e celulares. A compreensão aprofundada dos efeitos dos inibidores da proteína Gβ2 pode oferecer perspectivas sobre potenciais vias de manipulação de eventos de sinalização celular para vários fins, contribuindo para o avanço do conhecimento científico no domínio da biologia celular e da sinalização molecular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
O propranolol é um inibidor não seletivo dos receptores β-adrenérgicos. Bloqueia competitivamente os receptores β2 adrenérgicos nas células musculares lisas, levando à diminuição da produção de AMPc e à vasodilatação. Isto resulta numa diminuição da frequência cardíaca e da contratilidade. | ||||||
Nadolol | 42200-33-9 | sc-253175 | 1 g | $180.00 | ||
O Nadolol é um inibidor não seletivo dos receptores β-adrenérgicos. Liga-se aos receptores β2 adrenérgicos, inibindo a sua ativação pela epinefrina e norepinefrina. Isto leva à redução da frequência cardíaca, da contratilidade e da broncodilatação, tornando-o útil em condições como a hipertensão e a angina. | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | $194.00 $760.00 | ||
O pindolol é um inibidor não seletivo dos receptores β-adrenérgicos. Actua como um agonista parcial, o que significa que pode ligar-se aos receptores β2 e activá-los em menor grau do que os agonistas totais. Isto resulta numa redução da atividade simpática e é utilizado em condições como a hipertensão e a angina. | ||||||
Sotalol hydrochloride | 959-24-0 | sc-203699 sc-203699A | 10 mg 50 mg | $67.00 $246.00 | 3 | |
O sotalol é um inibidor não seletivo dos receptores β-adrenérgicos com propriedades antiarrítmicas de classe III. Bloqueia também os canais de potássio, prolongando os potenciais de ação. | ||||||
Timolol | 26839-75-8 | sc-507468 | 100 mg | $500.00 | ||
O timolol é um inibidor não seletivo dos receptores β-adrenérgicos. Ao bloquear os receptores β2, diminui a produção de humor aquoso. Também reduz a frequência cardíaca e a pressão arterial, sendo utilizado para a hipertensão e como profilático anti-enxaqueca. | ||||||
Alprenolol | 13655-52-2 | sc-507469 | 50 mg | $130.00 | ||
O alprenolol é um inibidor não seletivo dos receptores β-adrenérgicos. Bloqueia competitivamente os receptores β2, resultando numa redução da frequência cardíaca, da contratilidade e da vasodilatação. Foi um dos primeiros bloqueadores beta utilizados para tratar doenças como a hipertensão e a angina. | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | $176.00 | ||
O labetalol é um inibidor não seletivo dos receptores β-adrenérgicos com atividade alfa-bloqueadora. Reduz a tensão arterial bloqueando os receptores β2 e os receptores alfa-1, conduzindo à vasodilatação e à redução do débito cardíaco. | ||||||
Bucindolol | 71119-11-4 | sc-203860 sc-203860A | 10 mg 50 mg | $245.00 $770.00 | 2 | |
O bucindolol é um inibidor não seletivo dos receptores β-adrenérgicos com atividade bloqueadora alfa-1 adicional. Apresenta também uma atividade simpaticomimética intrínseca e efeitos estabilizadores da membrana. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
O carvedilol é um inibidor não seletivo dos receptores β-adrenérgicos com propriedades bloqueadoras alfa-1 e antioxidantes. Reduz o ritmo cardíaco, vasodilata e reduz o stress oxidativo. É utilizado na insuficiência cardíaca, na hipertensão e no pós-infarto do miocárdio. | ||||||
Metoprolol Tartrate | 56392-17-7 | sc-205751 sc-205751A | 5 g 25 g | $105.00 $238.00 | 3 | |
O metoprolol é um inibidor seletivo dos receptores β1-adrenérgicos. Ao bloquear os receptores β1, reduz a frequência cardíaca e a contratilidade, o que o torna útil em condições como hipertensão, angina e insuficiência cardíaca. Tem menos efeito no músculo liso brônquico do que os bloqueadores não selectivos. |