FRS3 激活剂包括一组有选择性的化合物,它们通过不同的信号通路增强 FRS3 的功能活性。佛司可林通过提高细胞内 cAMP,使 PKA 介导的磷酸化事件发生,从而间接促进 FRS3 的作用。与此同时,PMA(一种强效的 PKC 激活剂)和 Ionomycin(通过其钙离子诱导剂的特性)协调了一连串的磷酸化,这些磷酸化可能汇聚到 FRS3 或其相互作用的伙伴上,导致其活性增强。模仿 cAMP 功能的二丁烯酰-cAMP 同样会引发 PKA 激活,从而增强 FRS3 信号传导。LY294002 通过抑制 PI3K 可以影响 Akt 信号转导,从而有可能增强 FRS3 的活性。此外,U0126 和 SB203580 还分别针对 MEK 和 p38 MAPK,以有利于 FRS3 激活的方式改变了细胞磷酸化的格局。
此外,冈田酸(Okadaic Acid)和萼氨醇 A 对蛋白磷酸酶 1 和 2A 的抑制作用有助于维持磷酸化状态,通过防止其信号网络中的蛋白质去磷酸化来促进 FRS3 的活性。EGCG 可抑制可能对 FRS3 起负向调节作用的激酶,从而间接增强 FRS3 通路的输出,为这种环境做出贡献。
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