Inhibiteurs FPR2

Les inhibiteurs courants du FPR2 comprennent, entre autres, Boc-Met-Leu-Phe-OH CAS 67247-12-5, Boc-Trp-OH CAS 13139-14-5 et WEB-2086 CAS 105219-56-5.

Les inhibiteurs du FPR2 appartiennent à une classe importante de composés chimiques qui jouent un rôle crucial dans la modulation des réponses cellulaires associées à l'inflammation et aux processus immunitaires. Le FPR2, ou Formyl Peptide Receptor 2, est un récepteur couplé à une protéine G exprimé sur diverses cellules immunitaires, notamment les neutrophiles, les monocytes et les macrophages. Il est principalement activé par des peptides formylés libérés lors d'infections microbiennes ou de lésions tissulaires. L'activation du FPR2 déclenche une cascade de voies de signalisation intracellulaires qui aboutissent au recrutement et à l'activation de cellules immunitaires sur le site de l'infection ou de la lésion. Les inhibiteurs de FPR2 sont conçus pour se lier sélectivement au récepteur FPR2 et empêcher son activation par des peptides formylés.

Ce faisant, ces inhibiteurs modulent la réponse immunitaire en influençant des processus tels que la chimiotaxie, la phagocytose et la production de cytokines. Structurellement diversifiés, les inhibiteurs du FPR2 présentent souvent des échafaudages chimiques distincts qui leur permettent d'interagir avec la poche de liaison du récepteur, empêchant ainsi la liaison des ligands endogènes. Cette interférence avec la signalisation FPR2 a la capacité d'atténuer l'inflammation excessive, qui est impliquée dans divers troubles inflammatoires.