Date published: 2025-9-6

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Boc-Met-Leu-Phe-OH (CAS 67247-12-5)

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Numéro CAS:
67247-12-5
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
509.67
Formule Moléculaire:
C25H39N3O6S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le Boc-Met-Leu-Phe-OH sert de substrat dans les essais enzymatiques et les études de liaison aux récepteurs. Il agit comme un inhibiteur compétitif de certaines enzymes et de certains récepteurs, interférant avec leur fonction normale. Le Boc-Met-Leu-Phe-Oh est connu pour interagir avec des sites de liaison spécifiques, modifiant l'activité des molécules cibles. Le Boc-Met-Leu-Phe-OH module l'activité des enzymes et des récepteurs en se liant à leurs sites actifs ou à leurs sites allostériques, affectant ainsi leurs fonctions catalytiques ou de signalisation. Le Boc-Met-Leu-Phe-Oh est utilisé pour étudier les mécanismes moléculaires de l'activité enzymatique et les voies de signalisation des récepteurs dans divers modèles expérimentaux. Son mécanisme d'action implique des interactions spécifiques avec des molécules cibles, entraînant des modifications de leur activité biochimique et des réponses cellulaires. Le Boc-Met-Leu-Phe-OH est précieux pour l'étude des interactions moléculaires et des processus de régulation impliqués dans la fonction enzymatique et la signalisation des récepteurs.


Boc-Met-Leu-Phe-OH (CAS 67247-12-5) Références

  1. Détermination du dépsipeptide cyclique FK228 dans le plasma humain et de souris par chromatographie liquide avec détection spectrométrique de masse.  |  Chen, X., et al. 2008. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 865: 153-8. PMID: 18342585
  2. Hydrolyse diastéréosélective d'esters peptidiques par une protéase alcaline. Préparation de peptides exempts de racémisation.  |  Chen, ST., et al. 1991. Int J Pept Protein Res. 37: 347-50. PMID: 1894450
  3. Principales fonctions et modifications structurelles du tripeptide N-formyl-méthionyl-leucyl-phénylalanine (fMLP) en tant que facteur chimiotactique.  |  Yang, KH., et al. 2008. Pharmazie. 63: 779-83. PMID: 19069235
  4. Synthèse chimio-enzymatique courte en une seule étape de co-oligopeptides diblocs de L-lysine et de L-alanine.  |  Fagerland, J., et al. 2014. Biomacromolecules. 15: 735-43. PMID: 24484289
  5. Le rôle des peptides formylés et du récepteur 1 des peptides formylés dans la gestion de la fonction neutrophile au cours de l'inflammation aiguë.  |  Dorward, DA., et al. 2015. Am J Pathol. 185: 1172-84. PMID: 25791526
  6. Évaluation des interactions médicamenteuses médiées par le CYP3A avec la romidepsine chez les patients atteints d'un cancer avancé.  |  Laille, E., et al. 2015. J Clin Pharmacol. 55: 1378-85. PMID: 26053962
  7. Stratégies de synthèse d'analogues nucléosidiques du 1,3-oxathiolane.  |  Aher, UP., et al. 2021. Beilstein J Org Chem. 17: 2680-2715. PMID: 34804240
  8. [Tripeptides synthétiques comme chimiotaxines ou antagonistes de la chimiotaxine (traduction de l'auteur)].  |  Fruchtmann, R., et al. 1981. Hoppe Seylers Z Physiol Chem. 362: 163-74. PMID: 7216170
  9. Autres études sur les exigences structurelles des chimio-attractants peptidiques synthétiques.  |  Freer, RJ., et al. 1980. Biochemistry. 19: 2404-10. PMID: 7387981

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100 mg
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