FOXN2 アクチベーター
一般的なFOXN2活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、8-CPT-cAMP CAS 93882-12-3、U-0126 CAS 109511-58-2、SP600125 CAS 129-56-6などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
FOXN2活性化物質には、様々な細胞内シグナル伝達カスケードに影響を与える様々な化合物が含まれ、それぞれが間接的なメカニズムによってFOXN2の機能的活性を高める可能性がある。フォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、PKAの活性化につながる。PKAはFOXファミリーの転写因子をリン酸化することが知られており、FOXN2にも同様の影響があることが示唆される。IBMXはcAMPレベルの上昇を維持することから、やはり持続的なPKA活性化によるFOXN2活性の亢進が示唆される。cAMPアナログである8-CPT-cAMPは、EpacとPKAの両方を活性化し、DNA結合親和性や転写補因子との相互作用を増加させることにより、FOXN2の機能的活性を増幅させる可能性がある。
U0126やPD98059のようなMEK阻害剤は、FOXN2と構造的に類似した転写因子であるFOXO3aをリン酸化するERK経路をブロックする。この経路を弱めることによって、これらの阻害剤は、リン酸化依存性の阻害を減少させることにより、間接的にFOXN2の活性を高める可能性がある。LY294002やWortmanninなどのPI3K阻害剤は、Akt活性を低下させ、FOXN2の核内保持と活性を促進する。SP600125とSB203580はそれぞれJNKとp38 MAPKを阻害し、AP-1転写因子からの競合阻害を減少させ、FOXN2の転写補因子の利用可能性を高める可能性がある。ラパマイシンによるmTORの阻害は、タンパク質合成のバランスを変化させ、おそらくFOXN2の活性を高める環境を好む。キレリスリンとトリシリビンは、それぞれPKCとAktを阻害し、阻害性リン酸化事象を減少させ、核内でのFOXN2の存在を促進し、転写機能を促進することによって、FOXN2の転写活性を高める可能性がある。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを刺激し、cAMPレベルを増加させ、その結果、PKAが活性化されます。 PKAはFOXN2と類似したフォークヘッドドメインを共有する転写因子であるFOXO1をリン酸化することができ、類似したリン酸化事象によってFOXN2の活性を高める可能性があります。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼを阻害し、cAMPレベルを上昇させ、PKAの活性化を維持します。 PKAは転写因子フォークヘッドボックスファミリーのメンバーをリン酸化することができ、FOXN2を含む可能性があり、その活性を高めることができます。 | ||||||
8-CPT-cAMP | 93882-12-3 | sc-201569 sc-201569A | 20 mg 100 mg | $85.00 $310.00 | 19 | |
8-CPT-cAMPは、EpacおよびPKAを活性化するcAMPアナログです。Epacの活性化は、DNA結合親和性や補因子との相互作用を強化することで、FOXN2のような転写因子の機能活性を高める遺伝子発現パターンの変化をもたらす可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNK阻害剤であり、AP-1転写因子複合体の構成要素であるc-Junのリン酸化を防止することができます。JNKを阻害することで、FOXN2はAP-1と共有する補因子やDNA結合部位との競合が減少するため、活性が高まる可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 は p38 MAPK 阻害剤であり、競合する転写因子のリン酸化を減少させることで間接的に FOXN2 活性を増強し、FOXN2 の転写活性に必要な補因子の利用可能性を増加させる可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、ERK1/2の活性化を阻害し、転写因子のリン酸化を減少させます。これにより、補助因子を隔離したり、FOXN2を阻害したりする可能性があります。これにより、FOXN2の機能活性が向上する可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTORを阻害し、S6K1および4E-BP1のリン酸化を減少させる可能性がある。これにより、タンパク質の翻訳に影響が及ぶ。この細胞環境の変化は、制御補助因子のタンパク質合成を変化させることなどにより、FOXN2の活性を促進する条件を作り出す可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはPI3K阻害剤であり、Aktのリン酸化を減少させます。Akt活性の低下は、FOXN2の核局在を促進し、転写制御を行う核からの排除を減少させることで、FOXN2の活性を高める可能性があります。 | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
ChelerythrineはPKC阻害剤であり、PKC基質のリン酸化を減少させます。これにより、FOXN2またはその補助因子の阻害性リン酸化が減少してFOXN2の活性が強化され、転写活性が促進される可能性があります。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
トリシクリビンはAkt阻害剤であり、FOX転写因子ファミリーのメンバーを含む潜在的な下流標的のリン酸化を阻害します。Akt活性の低下は、核内滞留と転写機能の促進により、FOXN2活性を高める可能性があります。 | ||||||